Percepções de Pacientes com Câncer sobre o Tratamento de Osteopatia: um Estudo Qualitativo
23 de maio de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Há mais de sete anos um osteopata trabalha na unidade de cuidados paliativos (UCP) e em ambas as equipes móveis de cuidados paliativos (PCMT) como membro da equipe multidisciplinar.
Os doentes encaminhados ao osteopata pelos médicos de cuidados paliativos apresentam dores relacionadas com o cancro, mas também com o tratamento, nomeadamente com cirurgia ou radioterapia.
O osteopata pode ajudar com outros sintomas, como constipação ou dispneia.
Como esta abordagem é fornecida em complemento à abordagem medicinal, não é considerada como uma medicina alternativa, mas sim como uma medicina complementar associada a um cuidado convencional.
Pareceu relevante aos investigadores perguntar aos doentes oncológicos submetidos a sessões osteopáticas para a dor como viam esta terapia complementar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pierre-Bénite Cedex, França, 69495
- Médecine palliative - Groupement Hospitalier Lyon Sud- Hospices Civils de Lyon
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doença avançada com dor oncológica, PS 0 a 2, dispostos a participar do estudo e que assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido
Critério de exclusão:
- Pacientes não comunicantes e pacientes cujo câncer foi curado.
- Pacientes com risco de fraturas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Tratamento osteopático
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Uma vez recolhidos os seus dados clínicos e avaliados os seus sintomas, todos os doentes inscritos tiveram uma sessão osteopática por semana durante duas semanas.
Após essas sessões, eles tiveram uma entrevista (agendada entre D11 e D14) com uma psicóloga
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pensamentos e emoções de pacientes submetidos às duas sessões osteopáticas como terapia complementar para a dor, avaliados por meio de entrevistas semidirigidas
Prazo: por volta do dia 14 (após a segunda sessão)
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Uma vez coletados os dados clínicos e avaliados os sintomas, todos os pacientes inscritos tiveram uma sessão osteopática por semana durante duas semanas.
Após essas sessões, eles tiveram uma entrevista (agendada entre J11 e J14) com uma psicóloga.
A psicóloga assistente da pesquisa realizou as entrevistas semidirigidas.
As perguntas da entrevista foram voltadas para obter respostas abertas para adquirir informações específicas sobre os pensamentos e emoções do paciente associados ao tratamento osteopático.
Em nosso estudo, realizamos duas entrevistas preliminares para testar a qualidade das perguntas que planejamos usar com os participantes.
As perguntas específicas que foram utilizadas durante a entrevista estão disponíveis a pedido dos autores.
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por volta do dia 14 (após a segunda sessão)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
11 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2013.826
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