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Wahrnehmungen von Krebspatienten zur Osteopathie-Behandlung: eine qualitative Studie

23. Mai 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Seit mehr als sieben Jahren arbeitet ein Osteopath auf der Palliativstation (PCU) und im mobilen Palliativteam (PCMT) als Mitglied des multidisziplinären Teams. Die Patienten, die von den Palliativmedizinern an den Osteopathen überwiesen werden, haben Schmerzen im Zusammenhang mit Krebs, aber auch mit der Behandlung, insbesondere mit Operationen oder Strahlentherapie. Bei weiteren Symptomen wie Verstopfung oder Atemnot kann der Osteopath helfen. Da dieser Ansatz ergänzend zum medizinischen Ansatz angeboten wird, gilt er nicht als Alternativmedizin, sondern als Komplementärmedizin in Verbindung mit einer konventionellen Behandlung. Es schien den Forschern relevant, die Krebspatienten, die sich wegen Schmerzen in osteopathischen Sitzungen befanden, zu fragen, wie sie diese komplementäre Therapie sahen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Pierre-Bénite Cedex, Frankreich, 69495
        • Médecine palliative - Groupement Hospitalier Lyon Sud- Hospices Civils de Lyon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fortgeschrittene Patienten mit Krebsschmerzen, PS 0 bis 2, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen und die Einwilligungserklärung unterschrieben haben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht kommunizierende Patienten und Patienten, deren Krebs geheilt wurde.
  • Patienten mit Frakturrisiko.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Osteopathische Behandlung
Sonstiges: Osteopathie
Nachdem ihre klinischen Daten gesammelt und ihre Symptome beurteilt worden waren, erhielten alle eingeschriebenen Patienten zwei Wochen lang wöchentlich eine osteopathische Sitzung. Nach diesen Sitzungen hatten sie ein Gespräch (geplant zwischen T11 und T14) mit einem Psychologen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gedanken und Emotionen von Patienten, die sich den beiden osteopathischen Sitzungen als komplementäre Schmerztherapie unterzogen haben, bewertet mit halbgerichteten Interviews
Zeitfenster: etwa Tag 14 (nach der zweiten Sitzung)
Nachdem die klinischen Daten gesammelt und die Symptome beurteilt worden waren, erhielten alle eingeschlossenen Patienten zwei Wochen lang wöchentlich eine osteopathische Sitzung. Nach diesen Sitzungen hatten sie ein Interview (geplant zwischen J11 und J14) mit einem Psychologen. Die wissenschaftliche Hilfspsychologin führte die halbgerichteten Interviews durch. Die Interviewfragen waren darauf ausgerichtet, offene Antworten hervorzurufen, um spezifische Informationen über die Gedanken und Emotionen des Patienten im Zusammenhang mit einer osteopathischen Behandlung zu erhalten. In unserer Studie führten wir zwei Vorgespräche durch, um die Qualität der Fragen zu testen, die wir mit den Teilnehmern verwenden wollten. Die spezifischen Fragen, die während des Interviews verwendet wurden, sind auf Anfrage bei den Autoren erhältlich.
etwa Tag 14 (nach der zweiten Sitzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013.826

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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