Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kankerpatiëntpercepties van de osteopathiebehandeling: een kwalitatieve studie

23 mei 2019 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Sinds meer dan zeven jaar werkt een osteopaat op de palliatieve zorgeenheid (PCU) en in zowel het mobiele palliatieve zorgteam (PCMT) als lid van het multidisciplinaire team. De patiënten die door de artsen palliatieve zorg naar de osteopaat worden verwezen, hebben pijnen die verband houden met kanker, maar ook met de behandeling, in het bijzonder met chirurgie of radiotherapie. De osteopaat kan helpen bij andere klachten zoals obstipatie of dyspnoe. Aangezien deze benadering wordt aangeboden als aanvulling op de medicinale benadering, wordt ze niet beschouwd als een alternatieve geneeswijze, maar als een complementaire geneeswijze gekoppeld aan een conventionele zorg. Het leek de onderzoekers relevant om de kankerpatiënten die osteopathische sessies voor pijn ondergingen te vragen hoe zij deze complementaire therapie zagen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Pierre-Bénite Cedex, Frankrijk, 69495
        • Médecine palliative - Groupement Hospitalier Lyon Sud- Hospices Civils de Lyon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met kankerpijn in een vergevorderd stadium, PS 0 tot 2, bereid om deel te nemen aan het onderzoek en het toestemmingsformulier te hebben ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-communicerende patiënten en patiënten van wie de kanker is genezen.
  • Patiënten met een fractuurrisico.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Osteopathische behandeling
Ander: Osteopathische behandeling
Nadat hun klinische gegevens waren verzameld en hun symptomen waren beoordeeld, hadden alle ingeschreven patiënten gedurende twee weken een wekelijkse osteopathische sessie. Na die sessies hadden ze een gesprek (gepland tussen D11 en D14) met een psycholoog

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedachten en emoties van patiënten die de twee osteopathische sessies ondergingen als aanvullende therapie voor pijn, geëvalueerd met behulp van semi-gerichte interviews
Tijdsspanne: rond dag 14 (na de tweede sessie)
Nadat de klinische gegevens waren verzameld en de symptomen waren beoordeeld, hadden alle ingeschreven patiënten gedurende twee weken een wekelijkse osteopathische sessie. Na die sessies hadden ze een gesprek (gepland tussen J11 en J14) met een psycholoog. De onderzoeksassistent-psycholoog voerde de semi-gestuurde interviews af. De interviewvragen waren gericht op het uitlokken van open antwoorden om specifieke informatie te verkrijgen over de gedachten en emoties van de patiënt in verband met osteopathische behandeling. In ons onderzoek hebben we twee voorbereidende interviews gehouden om de kwaliteit van de vragen die we wilden gebruiken met de deelnemers te testen. De specifieke vragen die tijdens het interview zijn gebruikt, zijn op aanvraag verkrijgbaar bij de auteurs.
rond dag 14 (na de tweede sessie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2013.826

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kankerpatiënten

Klinische onderzoeken op Osteopathische behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren