ALDH2:n ja aortan dissektion välinen suhde (RALAD)
perjantai 1. helmikuuta 2019 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ALDH2 Glu504Lys -polymorfismin vaikutusta aortan dissektioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Rekrytointi
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuguo Chen, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: 86-18678812777
- Sähköposti: chen919085@126.com
-
Päätutkija:
- Yuguo Chen, M.D., Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäiset potilaat, joilla on diagnosoitu aortan dissektio Qilun sairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiinalaisilla hanilla on diagnosoitu aortan dissektio Qilun sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Aortan dissektio trauman, sidekudossairauksien ja raskauden perusteella
- Potilaat, joilla on kasvain
- Potilaat, joilla ei ole kirjallista yksimielisyyttä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ohjaus
Kiinalaiset han-ihmiset, joille tehtiin sepelvaltimoangiografia Qilun sairaalassa vastaavana ajanjaksona, joiden sepelvaltimot kapenevat alle 50 prosenttia.
|
|
Aortan
Kiinalaisilla hanilla on diagnosoitu aortan dissektio Qilun sairaalassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden lukumäärä, joilla on erilainen ALDH2-genotyyppi
Aikaikkuna: 1-30 päivää näytteiden keräämisen jälkeen
|
DNA uutettiin laskimoverestä; genomiselle DNA:lle tehtiin PCR-monistus; lopuksi PCR-tuotteet puhdistettiin ja sekvensoi suoraan Invitrogen Corp tai Biosune Corp. Sitten ALDH2-genotyyppi erotettiin riippuen ALDH2-geenin eksonissa 12 olevasta G-to-A-missense-mutaatiosta.
|
1-30 päivää näytteiden keräämisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehdustekijöiden pitoisuus veressä ja aorttanäytteessä
Aikaikkuna: 1-30 päivää näytteiden keräämisen jälkeen
|
Elisa-pakkauksella, IHC:llä tai Western blotilla havaittu 4-HNE, MMP-2, MMP-9 pitoisuus asiaankuuluvasta näytteestä.
|
1-30 päivää näytteiden keräämisen jälkeen
|
|
ALDH2-aktiivisuus
Aikaikkuna: 1-30 päivää näytteiden keräämisen jälkeen
|
ALDH2:n aktiivisuus havaittiin verestä ja aorttanäytteestä riippuen sen NAD+:n pelkistävyydestä
|
1-30 päivää näytteiden keräämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015QLMS37
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .