A relação entre ALDH2 e dissecção aórtica (RALAD)
1 de fevereiro de 2019 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto do polimorfismo ALDH2 Glu504Lys na dissecção aórtica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250012
- Recrutamento
- Qilu Hospital of Shandong University
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Contato:
- Yuguo Chen, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: 86-18678812777
- E-mail: chen919085@126.com
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Investigador principal:
- Yuguo Chen, M.D., Ph.D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes consecutivos diagnosticados com dissecção aórtica no Hospital Qilu.
Descrição
Critério de inclusão:
- Chineses Han diagnosticados com dissecção aórtica no Hospital Qilu
Critério de exclusão:
- Dissecção aórtica baseada em trauma, doenças do tecido conjuntivo e gravidez
- Pacientes com tumor
- Pacientes sem consenso por escrito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Ao controle
Pessoas chinesas Han submetidas a angiografia coronária no Hospital Qilu no período correspondente, cujas artérias coronárias estreitam menos de 50 por cento.
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Dissecção aórtica
Chineses Han diagnosticados com dissecção aórtica no Hospital Qilu
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de pacientes com diferentes genótipos ALDH2
Prazo: 1-30 dias após as amostras coletadas
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O DNA foi extraído do sangue venoso; o DNA genômico foi submetido à amplificação por PCR; finalmente, os produtos de PCR foram purificados e sequenciados diretamente pela Invitrogen Corp ou Biosune Corp. Em seguida, o genótipo ALDH2 foi distinguido dependendo de uma mutação missense G-para-A no exon 12 do gene ALDH2.
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1-30 dias após as amostras coletadas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração de fatores inflamatórios no sangue e na amostra aórtica
Prazo: 1-30 dias após as amostras coletadas
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Concentração de 4-HNE、MMP-2、MMP-9 detectada pelo kit de elisa、IHC ou western blot na amostra relevante.
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1-30 dias após as amostras coletadas
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Atividade ALDH2
Prazo: 1-30 dias após as amostras coletadas
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A atividade de ALDH2 foi detectada no sangue e a amostra aórtica depende de sua redutibilidade de NAD+
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1-30 dias após as amostras coletadas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
15 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015QLMS37
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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