Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Midatsolaamin tai deksmedetomidiinin lataamisen vaikutus hemodynamiikkaan

lauantai 17. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center

Hemodynaaminen muutos deksmedetomidiinin tai midatsolaamin lisäämisen välillä rauhoittavana aineena polven artroskopian aikana

Deksmedetomidiinin kyllästysannos liittyy hemodynaamiseen epävakauteen, kuten bradykardiaan ja verenpaineeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat olettivat, että midatsolaamin korvaaminen deksmedetomidiinilla voisi vähentää hemodynaamista epävakautta polven artroskopian spinaalipuudutuksen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 143-729
        • Konkuk University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille suunniteltiin polven artroskopia spinaalipuudutuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 20 vuotta
  • taustalla oleva sydän-, maksa- tai munuaissairaus
  • yliherkkyys midatsolaamille tai deksmedetomidiinille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: deksmedetomidiiniryhmä
deksmedetomidiini 1 mcg/kg suonensisäinen lataus, jota seuraa deksmedetomidiinin jatkuva infuusio nopeudella 0,5 mcg/kg/h
Lääke: deksmedetomidiiniryhmä
deksmedetomidiinin suonensisäinen lataus 1 mikrog/kg
Muut nimet:
  • deksmedetomidiini
Kokeellinen: midatsolaamiryhmä
midatsolaami 0,1 mg/kg suonensisäisesti, jota seuraa deksmedetomidiinin jatkuva infuusio nopeudella 0,5 mikrog/kg/h
Lääke: midatsolaamiryhmä
laskimoon annettava midatsolaami 0,1 mg/kg
Muut nimet:
  • midatsolaami

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sykkeen muutos
Aikaikkuna: 1 minuutista ennen nukutusta 1 tuntiin anestesian jälkeen
1 minuutista ennen nukutusta 1 tuntiin anestesian jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
bispektrisen indeksin muutos
Aikaikkuna: 1 minuutista ennen nukutusta 1 tuntiin anestesian jälkeen
1 minuutista ennen nukutusta 1 tuntiin anestesian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konkuk University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Seong-Hyop Kim, Professor, Konkuk University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KUH1160088

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa