Parodontaalin puhdistamisen, kielen puhdistuksen ja suun huuhtelun vaikutuksen arviointi suun pahanhajujen hoitoon
keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Leeann Donnelly, University of British Columbia
Tämä tutkimus arvioi hampaiden puhdistuksen ja suuhuuhtelun lyhyt- ja pitkän aikavälin vaikutusta pahanhajuisen hengityksen hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suurin osa pahanhajuista hengitystä tuottavista bakteereista löytyy ikenien ympärillä olevista taskuista ja kielen yläosasta.
Yleisesti ollaan yhtä mieltä siitä, että yksi tehokkaimmista tavoista hallita pahanhajuisen hengityksen kaasujen tuotantoa näistä bakteereista on niiden mekaaninen poistaminen.
Kielen puhdistus on osoittanut johdonmukaisia tuloksia pahanhajuisen hengityksen vähentämisessä, kun taas hampaiden puhdistus on osoittanut myönteisiä, mutta vähemmän vakuuttavia tuloksia.
Suunhuuhtelun lisääminen mekaanisiin toimenpiteisiin on osoittanut keskipitkän aikavälin tehokkuutta, mutta tällä hetkellä ei ole saatavilla tietoa, joka kuvaa mekaanisten ja kemiallisten toimenpiteiden pitkäaikaista vaikutusta pahanhajuisen hengityksen hoitoon ja sopivaa seuranta- ja seurantaväliä. jatkuva hallinta vaikeiden tapausten estämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Organoleptinen pistemäärä 2 tai enemmän ja haihtuvien rikkiyhdisteiden pistemäärä yli 1,5 ng/10 ml rikkivetyä ja 0,5 ng/10 ml metyylimerkaptaania
-
Poissulkemiskriteerit:
- Keskivaikea tai vaikea parodontaalisairaus, systeeminen sairaus tai halitoosiin liittyvä hammassairaus, antibioottien käyttö viimeisen kuukauden aikana, antibioottien ehkäisyn tarve hammaslääketieteellisissä toimenpiteissä ja nykyiset tupakoijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
Parodontaalin puhdistus, kielen puhdistus, suun huuhtelu 20 ml Cetylpyridium Chloridea päivittäin 24 viikon ajan
|
hampaiden puhdistus
suunhuuhtelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suun pahanhajujen vähentäminen kynnyksen alapuolella
Aikaikkuna: 1, 12, 24 viikkoa
|
1, 12, 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leeann Donnelly, PhD, University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 28. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H15-02159
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .