Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af virkningen af ​​parodontal debridering, tungerensning og mundskylning til behandling af oral ildelugt

10. oktober 2018 opdateret af: Leeann Donnelly, University of British Columbia
Denne undersøgelse evaluerer den kort- og langsigtede effekt af tandrensning og mundskylning til behandling af dårlig ånde

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De fleste bakterier, der producerer dårlig ånde, kan findes i lommer omkring tandkødet og toppen af ​​tungen. Der er generelt enighed om, at et af de mest effektive midler til at kontrollere produktionen af ​​dårlig ånde fra disse bakterier er deres mekaniske fjernelse. Tungerensning har vist konsekvente resultater i reduktion af dårlig ånde, mens tandrensning har vist positive, men mindre afgørende resultater. Tilføjelsen af ​​en mundskylning til mekaniske foranstaltninger har vist effektivitet på mellemlang sigt, men der er i øjeblikket ingen tilgængelige oplysninger, der beskriver den langsigtede virkning af mekaniske og kemiske foranstaltninger til behandling af dårlig ånde og det passende interval for opfølgning og løbende ledelse for at forhindre vanskelige sager.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Organoleptisk score på 2 eller mere og score for flygtige svovlforbindelser på mere end 1,5 ng/10 ml hydrogensulfid og 0,5 ng/10 ml methylmercaptan

-

Ekskluderingskriterier:

  • Moderat til svær periodontal sygdom, systemisk sygdom eller tandsygdom forbundet med halitosis, antibiotikabrug inden for den seneste måned, behov for antibiotikaprofylakse til tandbehandlinger og nuværende rygere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Parodontal debridering, tungerensning, mundskylning med 20 ml Cetylpyridium Chloride dagligt i 24 uger
Procedure: Parodontal debridement
tandrensning
Andet: Cetylpyridiumchlorid
mundskyllevand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduktion af oral ildelugt under tærskelværdien
Tidsramme: 1, 12, 24 uger
1, 12, 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leeann Donnelly, PhD, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2016

Først opslået (Skøn)

28. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H15-02159

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Halitosis

Kliniske forsøg med Parodontal debridement

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner