- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02665780
Vurdering af virkningen af parodontal debridering, tungerensning og mundskylning til behandling af oral ildelugt
10. oktober 2018 opdateret af: Leeann Donnelly, University of British Columbia
Denne undersøgelse evaluerer den kort- og langsigtede effekt af tandrensning og mundskylning til behandling af dårlig ånde
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De fleste bakterier, der producerer dårlig ånde, kan findes i lommer omkring tandkødet og toppen af tungen.
Der er generelt enighed om, at et af de mest effektive midler til at kontrollere produktionen af dårlig ånde fra disse bakterier er deres mekaniske fjernelse.
Tungerensning har vist konsekvente resultater i reduktion af dårlig ånde, mens tandrensning har vist positive, men mindre afgørende resultater.
Tilføjelsen af en mundskylning til mekaniske foranstaltninger har vist effektivitet på mellemlang sigt, men der er i øjeblikket ingen tilgængelige oplysninger, der beskriver den langsigtede virkning af mekaniske og kemiske foranstaltninger til behandling af dårlig ånde og det passende interval for opfølgning og løbende ledelse for at forhindre vanskelige sager.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Organoleptisk score på 2 eller mere og score for flygtige svovlforbindelser på mere end 1,5 ng/10 ml hydrogensulfid og 0,5 ng/10 ml methylmercaptan
-
Ekskluderingskriterier:
- Moderat til svær periodontal sygdom, systemisk sygdom eller tandsygdom forbundet med halitosis, antibiotikabrug inden for den seneste måned, behov for antibiotikaprofylakse til tandbehandlinger og nuværende rygere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Behandling
Parodontal debridering, tungerensning, mundskylning med 20 ml Cetylpyridium Chloride dagligt i 24 uger
|
tandrensning
mundskyllevand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Reduktion af oral ildelugt under tærskelværdien
Tidsramme: 1, 12, 24 uger
|
1, 12, 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leeann Donnelly, PhD, University of British Columbia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. oktober 2018
Studieafslutning (Faktiske)
10. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. januar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2016
Først opslået (Skøn)
28. januar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H15-02159
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Halitosis
-
Hadassah Medical OrganizationAfsluttet
-
Semmelweis UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of North Carolina, Chapel HillColgate PalmoliveAfsluttetHalitosisForenede Stater
-
Novozymes A/SAfsluttet
-
Riyadh Colleges of Dentistry and PharmacyUkendt
-
Cairo UniversityUkendt
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenGaba International AGUkendt
-
Okayama UniversityAfsluttet
-
Tokyo Medical and Dental UniversityAfsluttet
Kliniske forsøg med Parodontal debridement
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.AfsluttetDiabetes mellitus | Kronisk paradentose
-
King's College LondonAktiv, ikke rekrutterendeParadentose | Kirurgisk procedure, uspecificeret | Furkationsdefekter | Parodontalt knogletabDet Forenede Kongerige
-
King's College LondonRekrutteringParadentose | Kirurgisk procedure, uspecificeret | FurkationsdefekterDet Forenede Kongerige
-
Aga Khan UniversityAfsluttetFødselsvægt | Fødsel, for tidligtPakistan
-
Georgetown UniversityUkendt
-
Toad Medical CorporationUniversity Hospitals Cleveland Medical CenterUkendtDiabetisk fod | PedalsårForenede Stater
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetRevet meniskForenede Stater
-
NYU Langone HealthAfsluttetMundkræft | Oral mucositisForenede Stater
-
Kutahya Health Sciences UniversityAfsluttet
-
Norwegian University of Science and TechnologySt. Olavs Hospital; Helse Midt-NorgeAfsluttetAkut tilbagevendende rhinosinusitisNorge