Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarveiskalvon lämpötilan arviointi infrapunatermografialla glaukoomapotilailla

torstai 25. helmikuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Sarveiskalvon lämpötilan mittaus antaa epäsuoraa tietoa silmän verenkierrosta. Tästä syystä sarveiskalvon lämpötilaa voidaan käyttää korvikkeena silmän verenvirtauksen kvantifiointiin. Se voidaan mitata infrapunatermografialla. Tätä testiä ei kuitenkaan toistaiseksi ole käytetty päivittäisessä kliinisessä rutiinissa. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko glaukoomapotilaiden silmän verenkiertohäiriöitä diagnosoida infrapunatermografian avulla.

Sarveiskalvon lämpötila mitataan normaaleista jännitysglaukoomapotilaista ja terveistä kontrolleista ennen ja jälkeen kylmäprovokaatiotestin. Potilasryhmään ja kontrollien ryhmään sisältyvät koehenkilöt, joilla on primaarinen verisuonten säätelyhäiriö (PVD) ja ilman sitä. Tämän avulla voidaan analysoida ja verrata kylmäprovosoinnin vaikutusta sarveiskalvon lämpötilaan (ja epäsuorasti silmän verenkiertoon) näissä tutkimusryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4055
        • Department of Ophthalmology, University Hospital Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Potilaiden osallistumiskriteerit:

  • Glaukooma
  • Ikä 18-65

Potilaiden poissulkemiskriteerit:

  • Ei glaukoomaa
  • Alkoholin kulutus
  • Tupakointi

Ohjauksen sisällyttämiskriteerit:

  • Ei glaukoomaa
  • Ikä 18-65

Ohjauksen poissulkemiskriteerit:

  • Alkoholin kulutus
  • Tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sarveiskalvon lämpötilan mittaus infrapunatermografialla
Laite: infrapuna-termografia
sarveiskalvon lämpötilan mittaus infrapunatermografialla ennen kylmäprovosaatiota ja sen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarveiskalvon lämpötilan mittaus infrapunatermografialla
Aikaikkuna: 2 mittausta 5 minuutin välein alkaen lähtötasosta
sarveiskalvon lämpötilan muutoksen mittaus alkaen ensimmäisestä mittauksesta lähtötilanteessa ja toisesta mittauksesta 5 minuutin kuluttua
2 mittausta 5 minuutin välein alkaen lähtötasosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Josef Flammer, Prof. MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EKNZ 120/11

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset infrapuna-termografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa