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Bewertung der Hornhauttemperatur durch Infrarot-Thermografie bei Glaukompatienten

25. Februar 2016 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Die Messung der Hornhauttemperatur gibt indirekt Auskunft über die okulare Durchblutung. Aus diesem Grund kann die Hornhauttemperatur als Surrogat zur Quantifizierung des okularen Blutflusses verwendet werden. Sie kann mittels Infrarot-Thermografie gemessen werden. Dieser Test wird jedoch bisher nicht im klinischen Alltag eingesetzt. In dieser Studie wird untersucht, ob okulare Durchblutungsstörungen bei Glaukompatienten mittels Infrarotthermographie diagnostiziert werden können.

Die Hornhauttemperatur wird bei Normaldruckglaukompatienten und gesunden Kontrollpersonen vor und nach dem Kälteprovokationstest gemessen. In die Patientengruppe und die Kontrollgruppe werden Probanden mit und ohne primäre vaskuläre Dysregulation (PVD) aufgenommen. Dies ermöglicht die Analyse und den Vergleich des Einflusses der Kälteprovokation auf die Hornhauttemperatur (und indirekt auf die okulare Durchblutung) in diesen Studiengruppen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4055
        • Department of Ophthalmology, University Hospital Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien für Patienten:

  • Glaukom
  • Alter 18-65

Ausschlusskriterien für Patienten:

  • Kein Glaukom
  • Alkoholkonsum
  • Rauchen

Einschlusskriterien für die Kontrolle:

  • Kein Glaukom
  • Alter 18-65

Ausschlusskriterien für die Kontrolle:

  • Alkoholkonsum
  • Rauchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Messung der Hornhauttemperatur durch Infrarot-Thermografie
Gerät: Infrarot-Thermografie
Messung der Hornhauttemperatur durch Infrarot-Thermographie vor und nach Kälteprovokation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hornhauttemperaturmessung durch Infrarot-Thermografie
Zeitfenster: 2 Messungen im Abstand von 5 Minuten, beginnend bei der Grundlinie
Messung der Änderung der Hornhauttemperatur, beginnend mit der ersten Messung bei Baseline und der zweiten Messung nach 5 Minuten
2 Messungen im Abstand von 5 Minuten, beginnend bei der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Ermittler

  • Studienstuhl: Josef Flammer, Prof. MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EKNZ 120/11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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