Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af hornhindetemperatur ved infrarød termografi hos glaukompatienter

25. februar 2016 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Måling af hornhindetemperatur giver indirekte information om den okulære blodgennemstrømning. Af denne grund kan hornhindetemperaturen bruges som et surrogat til at kvantificere okulær blodgennemstrømning. Det kan måles ved hjælp af infrarød termografi. Denne test er dog ikke brugt i en daglig klinisk rutine indtil videre. I denne undersøgelse undersøges, om øjenblodstrømsforstyrrelser hos glaukompatienter kan diagnosticeres ved hjælp af infrarød termografi.

Hornhindetemperaturen måles hos patienter med normal spændingsglaukom og raske kontroller før og efter koldprovokationstest. I gruppen af ​​patienter og gruppen af ​​kontroller indgår forsøgspersoner med og uden en primær vaskulær dysregulering (PVD). Dette vil gøre det muligt at analysere og sammenligne indflydelsen af ​​kuldeprovokation på hornhindetemperaturen (og indirekte okulær blodgennemstrømning) i disse undersøgelsesgrupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4055
        • Department of Ophthalmology, University Hospital Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patienter:

  • Grøn stær
  • Alder 18-65

Eksklusionskriterier for patienter:

  • Ingen glaukom
  • Alkoholforbrug
  • Rygning

Inklusionskriterier for kontrol:

  • Ingen glaukom
  • Alder 18-65

Eksklusionskriterier for kontrol:

  • Alkoholforbrug
  • Rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: måling af hornhindetemperatur ved infrarød termografi
Enhed: infrarød termografi
måling af hornhindetemperatur ved infrarød termografi før og efter kuldeprovokation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hornhindetemperaturmåling ved infrarød termografi
Tidsramme: 2 målinger med interval på 5 minutter startende ved baseline
måling af ændring i hornhindetemperatur startende med første måling ved baseline og anden måling efter 5 minutter
2 målinger med interval på 5 minutter startende ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

  • Studiestol: Josef Flammer, Prof. MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2016

Først opslået (Skøn)

4. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EKNZ 120/11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med infrarød termografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner