Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av hornhinnetemperatur med infraröd termografi hos glaukompatienter

25 februari 2016 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Mätning av hornhinnetemperatur ger indirekt information om det okulära blodflödet. Av denna anledning kan hornhinnetemperaturen användas som ett surrogat för att kvantifiera okulärt blodflöde. Det kan mätas med hjälp av infraröd termografi. Detta test har dock inte använts i en daglig klinisk rutin än så länge. I denna studie undersöks om okulära blodflödesstörningar hos glaukompatienter kan diagnostiseras med hjälp av infraröd termografi.

Corneal temperatur mäts hos patienter med normal spänning glaukom och friska kontroller före och efter köldprovokationstest. I patientgruppen och gruppen av kontroller ingår försökspersoner med och utan primär vaskulär dysregulation (PVD). Detta kommer att göra det möjligt att analysera och jämföra inverkan av köldprovokation på hornhinnetemperatur (och indirekt okulärt blodflöde) i dessa studiegrupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Basel, Schweiz, 4055
        • Department of Ophthalmology, University Hospital Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier för patienter:

  • Glaukom
  • Ålder 18-65

Uteslutningskriterier för patienter:

  • Ingen glaukom
  • Alkoholkonsumtion
  • Rökning

Inklusionskriterier för kontroll:

  • Ingen glaukom
  • Ålder 18-65

Uteslutningskriterier för kontroll:

  • Alkoholkonsumtion
  • Rökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mätning av hornhinnetemperatur med infraröd termografi
mätning av hornhinnetemperatur med infraröd termografi före och efter kallprovokation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korneal temperaturmätning med infraröd termografi
Tidsram: 2 mätningar med intervall på 5 minuter med start vid baslinjen
mätning av förändring i hornhinnetemperatur som börjar med första mätning vid Baseline och andra mätning efter 5 minuter
2 mätningar med intervall på 5 minuter med start vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Josef Flammer, Prof. MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

4 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EKNZ 120/11

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på infraröd termografi

3
Prenumerera