Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena temperatury rogówki za pomocą termografii w podczerwieni u pacjentów z jaskrą

25 lutego 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

Pomiar temperatury rogówki dostarcza pośrednich informacji o przepływie krwi w oku. Z tego powodu temperatura rogówki może być stosowana jako surogat do ilościowego określenia przepływu krwi w oku. Można to zmierzyć za pomocą termografii w podczerwieni. Test ten nie jest jednak dotychczas stosowany w codziennej praktyce klinicznej. W niniejszej pracy zbadano, czy zaburzenia przepływu krwi w oku u pacjentów z jaskrą mogą być diagnozowane za pomocą termografii w podczerwieni.

Temperaturę rogówki mierzy się u pacjentów z jaskrą z normalnym napięciem i zdrowych osób kontrolnych przed i po teście prowokacji zimnem. Do grupy pacjentów i grupy kontrolnej zalicza się osoby z pierwotną dysregulacją naczyniową (PVD) i bez niej. Pozwoli to na analizę i porównanie wpływu prowokacji zimnem na temperaturę rogówki (i pośrednio przepływ krwi w oku) w tych grupach badawczych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Basel, Szwajcaria, 4055
        • Department of Ophthalmology, University Hospital Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia dla pacjentów:

  • Jaskra
  • Wiek 18-65 lat

Kryteria wykluczenia dla pacjentów:

  • Bez jaskry
  • Spożycie alkoholu
  • Palenie

Kryteria włączenia do kontroli:

  • Bez jaskry
  • Wiek 18-65 lat

Kryteria wykluczenia dla kontroli:

  • Spożycie alkoholu
  • Palenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pomiar temperatury rogówki za pomocą termografii w podczerwieni
pomiar temperatury rogówki za pomocą termografii w podczerwieni przed i po prowokacji zimnem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar temperatury rogówki za pomocą termografii w podczerwieni
Ramy czasowe: 2 pomiary w odstępie 5 minut, rozpoczynając od linii bazowej
pomiar zmiany temperatury rogówki rozpoczynający się od pierwszego pomiaru na linii bazowej i drugiego pomiaru po 5 minutach
2 pomiary w odstępie 5 minut, rozpoczynając od linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Josef Flammer, Prof. MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EKNZ 120/11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na termografia w podczerwieni

3
Subskrybuj