Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haute Viennessa syntyneiden lasten tuleva seuranta kohdun elämästä aikuisuuteen (NEHAVI)

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Limoges

Tämän kyselyn tarkoituksena on kerätä tietoa Haute Viennessa syntyneiden lasten kohdunsisäisestä elämästä 18-vuotiaaksi asti.

Mielenkiintoisena tällaisen tutkimuksen toteuttamisessa on löytää korrelaatioita ja vuorovaikutuksia kohdunsisäisen elämän ja lapsen syntymän jälkeen tapahtuvien tapahtumien välillä. Tutkijat tarkastelevat näiden lasten elämän kaikkia osa-alueita terveyden, yhteiskuntatieteiden ja ympäristöterveyden näkökulmista.

Nämä ovat lääketieteellisiä tapahtumia (taudin esiintyminen, lääkitys), mutta myös sosiokulttuurisia tämän lapsen kannalta (elinympäristö, altistuminen mahdollisille saasteille, tapahtumat suvussa).

Tähän kohorttiin on tarkoitus sisällyttää 3 000 lasta vuodessa (jonka vanhemmat ovat suostuneet mukaan ottamiseen), kaikki syntyneet Haute-Viennessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

9000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Limoges, Ranska, 87000
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, Ranska, 87000
        • HME
      • Saint-Junien, Ranska, 87000
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Odottava äiti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lapset, jotka ovat syntyneet yhdessä Haute-Viennen kolmesta äitiyssairaalasta (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
  • Jokainen lapsi, jonka vanhemmat ovat suostuneet mukaan ottamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kotona syntyneet lapset.
  • Syntyessään hylätyt lapset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Odottavat naiset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautumisprosentti
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
Kolmen vuoden kuluttua tutkimuksen alkamisesta tutkijat arvioivat ilmoittautumisasteen.
3 vuoden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Limoges

Yhteistyökumppanit

Fondation Patrtenariale Unilim
ARS
La poste

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I1 029

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa