Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv övervakning av barn födda i Haute Vienne från livmoderliv till vuxen ålder (NEHAVI)

23 juni 2026 uppdaterad av: University Hospital, Limoges

Syftet med denna undersökning är att samla in data från intrauterint liv fram till 18 års ålder för barn födda i Haute Vienne.

Intresset för att genomföra en sådan undersökning är att hitta korrelationer och interaktioner som kan finnas mellan de händelser som inträffade under intrauterint liv och de som kommer att inträffa efter barnets födelse. Utredarna kommer att undersöka varje aspekt av dessa barns liv ur perspektiven hälsa, samhällsvetenskap och miljöhälsa

Dessa är medicinska händelser (förekomst av sjukdom, medicinering), men också sociokulturella för detta barn (livsmiljö, exponering för eventuella föroreningar, händelser i familjens historia).

Denna kohort syftar till att inkludera 3000 barn per år (vars föräldrar samtyckte till att de inkluderades), alla födda i Haute-Vienne.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

9000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Limoges, Frankrike, 87000
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, Frankrike, 87000
        • HME
      • Saint-Junien, Frankrike, 87000
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Blivande mamma

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla barn som föds på något av de tre förlossningssjukhusen i Haute-Vienne (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
  • Alla barn vars föräldrar samtyckte till deras inkludering.

Exklusions kriterier:

  • Barn födda hemma.
  • Barn övergivna vid födseln.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Förväntansfulla kvinnor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inskrivningstakt
Tidsram: Vid 3 år
3 år efter att studien har startat kommer utredarna att utvärdera graden av inskrivning.
Vid 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Samarbetspartners

Fondation Patrtenariale Unilim
ARS
La poste

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2016

Första postat (Beräknad)

4 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • I1 029

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera