Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное наблюдение за детьми, рожденными в Верхней Вьене, от внутриутробной жизни до взрослой жизни (NEHAVI)

23 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Limoges

Целью этого исследования является сбор данных о внутриутробной жизни до 18 лет детей, рожденных в Верхней Вьене.

Интерес к проведению такого обследования состоит в том, чтобы найти корреляции и взаимодействия, которые могут существовать между событиями, произошедшими во время внутриутробной жизни, и теми, которые произойдут после рождения ребенка. Исследователи изучат каждый аспект жизни этих детей с точки зрения здоровья, социальных наук и гигиены окружающей среды.

Это медицинские события (возникновение заболевания, прием лекарств), а также социокультурные события для этого ребенка (среда жизни, воздействие возможных загрязнителей, события в семейной истории).

Эта когорта должна включать 3000 детей в год (чьи родители дали согласие на их включение), все они родились в Верхней Вене.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

9000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Limoges, Франция, 87000
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, Франция, 87000
        • HME
      • Saint-Junien, Франция, 87000
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будущая мать

Описание

Критерии включения:

  • Любой ребенок, родившийся в одном из трех родильных домов Верхней Вены (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
  • Любой ребенок, чьи родители согласились на их включение.

Критерий исключения:

  • Дети, рожденные дома.
  • Дети, брошенные при рождении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Будущие женщины

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость зачисления
Временное ограничение: В 3 года
Через 3 года после начала исследования исследователи оценят уровень зачисления.
В 3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Limoges

Соавторы

Fondation Patrtenariale Unilim
ARS
La poste

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • I1 029

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться