- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02674087
Prospektiv overvåking av barn født i Haute Vienne fra livmor til voksen alder (NEHAVI)
Formålet med denne undersøkelsen er å samle inn data fra intrauterint liv frem til fylte 18 år av barn født i Haute Vienne.
Interessen for å gjennomføre en slik undersøkelse er å finne sammenhenger og interaksjoner som kan eksistere mellom hendelsene som skjedde under intrauterint liv og de som vil skje etter fødselen av barnet. Etterforskerne vil undersøke alle aspekter av disse barnas liv fra perspektivene helse, sosialvitenskap og miljøhelse
Dette er medisinske hendelser (forekomst av sykdom, medisinering), men også sosiokulturelle for dette barnet (bomiljø, eksponering for mulige forurensninger, hendelser i familiehistorien).
Denne kohorten har som mål å inkludere 3000 barn i året (hvis foreldre har samtykket til deres inkludering), alle født i Haute-Vienne.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Limoges, Frankrike, 87000
- Clinique des Emailleurs
-
Limoges, Frankrike, 87000
- HME
-
Saint-Junien, Frankrike, 87000
- Centre Hositalier de Saint Junien
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ethvert barn født på et av de tre fødesykehusene i Haute-Vienne (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
- Ethvert barn med foreldre har samtykket til å inkludere dem.
Ekskluderingskriterier:
- Barn født hjemme.
- Barn forlatt ved fødselen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Forventningsfulle kvinner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påmeldingsgrad
Tidsramme: Ved 3 år
|
3 år etter at studien har startet, vil etterforskerne evaluere påmeldingsraten.
|
Ved 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- I1 029
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .