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Seguimiento prospectivo de niños nacidos en Haute Vienne desde la vida uterina hasta la edad adulta (NEHAVI)

23 de junio de 2026 actualizado por: University Hospital, Limoges

El propósito de esta encuesta es recopilar datos de la vida intrauterina hasta la edad de 18 años de niños nacidos en Haute Vienne.

El interés de realizar dicha encuesta es encontrar correlaciones e interacciones que puedan existir entre los eventos que ocurrieron durante la vida intrauterina y los que ocurrirán después del nacimiento del niño. Los investigadores examinarán todos los aspectos de la vida de estos niños desde las perspectivas de la salud, las ciencias sociales y la salud ambiental.

Estos son eventos médicos (aparición de enfermedades, medicamentos), pero también socioculturales para este niño (ambiente de vida, exposición a posibles contaminantes, eventos en la historia familiar).

Esta cohorte tiene como objetivo incluir 3000 niños al año (cuyos padres dieron su consentimiento para su inclusión), todos nacidos en Haute-Vienne.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

9000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Limoges, Francia, 87000
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, Francia, 87000
        • HME
      • Saint-Junien, Francia, 87000
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Futura madre

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier niño nacido en una de las tres maternidades de Haute-Vienne (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
  • Cualquier niño cuyos padres hayan dado su consentimiento para su inclusión.

Criterio de exclusión:

  • Niños nacidos en casa.
  • Niños abandonados al nacer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres embarazadas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de matriculación
Periodo de tiempo: A los 3 años
3 años después de que haya comenzado el estudio, los investigadores evaluarán la tasa de inscripción.
A los 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • I1 029

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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