Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne monitorowanie dzieci urodzonych w Haute Vienne od życia macicznego do dorosłości (NEHAVI)

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

Celem niniejszego badania jest zebranie danych z życia wewnątrzmacicznego do 18 roku życia dzieci urodzonych w Haute Vienne.

Interesem realizacji takiego badania jest znalezienie korelacji i interakcji, jakie mogą istnieć między zdarzeniami, które miały miejsce podczas życia wewnątrzmacicznego, a tymi, które wystąpią po urodzeniu dziecka. Badacze zbadają każdy aspekt życia tych dzieci z perspektywy zdrowia, nauk społecznych i zdrowia środowiskowego

Są to zdarzenia medyczne (wystąpienie choroby, lekarstwa), ale także społeczno-kulturowe dla tego dziecka (środowisko życia, narażenie na możliwe zanieczyszczenia, zdarzenia w historii rodziny).

Ta kohorta ma obejmować 3000 dzieci rocznie (których rodzice wyrazili zgodę na ich włączenie), wszystkie urodzone w Haute-Vienne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

9000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Limoges, Francja, 87000
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, Francja, 87000
        • HME
      • Saint-Junien, Francja, 87000
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przyszła mama

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każde dziecko urodzone w jednym z trzech szpitali położniczych w Haute-Vienne (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
  • Każde dziecko, którego rodzice wyrazili zgodę na ich włączenie.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci urodzone w domu.
  • Dzieci porzucone zaraz po urodzeniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przyszłe kobiety

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zapisów
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
3 lata po rozpoczęciu badania badacze ocenią wskaźnik zapisów.
W wieku 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Współpracownicy

Fondation Patrtenariale Unilim
ARS
La poste

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I1 029

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj