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Prospektive Überwachung von in Haute Vienne geborenen Kindern vom Uterusleben bis zum Erwachsenenalter (NEHAVI)

3. Februar 2016 aktualisiert von: University Hospital, Limoges

Der Zweck dieser Umfrage besteht darin, Daten über das intrauterine Leben bis zum Alter von 18 Jahren von in Haute Vienne geborenen Kindern zu sammeln.

Das Interesse an der Durchführung einer solchen Umfrage besteht darin, Korrelationen und Wechselwirkungen zu finden, die zwischen den Ereignissen während des intrauterinen Lebens und denen nach der Geburt des Kindes bestehen können. Die Ermittler werden jeden Aspekt des Lebens dieser Kinder aus der Perspektive der Gesundheit, der Sozialwissenschaften und der Umweltgesundheit untersuchen

Hierbei handelt es sich um medizinische Ereignisse (Auftreten einer Krankheit, Medikamente), aber auch um soziokulturelle Ereignisse für dieses Kind (Lebensumfeld, Exposition gegenüber möglichen Schadstoffen, Ereignisse in der Familiengeschichte).

In diese Kohorte sollen jährlich 3000 Kinder aufgenommen werden (deren Eltern ihrer Aufnahme zugestimmt haben), die alle in Haute-Vienne geboren wurden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

9000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Limoges, Frankreich, 87000
        • Rekrutierung
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, Frankreich, 87000
      • Saint Junien, Frankreich, 87000
        • Rekrutierung
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Werdende Mutter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jedes Kind, das in einer der drei Entbindungskliniken in der Haute-Vienne (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien) geboren wurde.
  • Jedes Kind, dessen Eltern der Aufnahme zugestimmt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Zu Hause geborene Kinder.
  • Bei der Geburt verlassene Kinder.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Werdende Frauen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einschreibungsquote
Zeitfenster: Mit 3 Jahren
Drei Jahre nach Beginn der Studie bewerten die Forscher die Einschreibungsrate.
Mit 3 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I1 029

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Klinische Studien zur Entwicklung des Kindes

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