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Acompanhamento prospectivo de crianças nascidas em Haute Vienne, desde a vida uterina até a idade adulta (NEHAVI)

23 de junho de 2026 atualizado por: University Hospital, Limoges

O objetivo desta pesquisa é coletar dados da vida intrauterina até os 18 anos de idade de crianças nascidas em Haute Vienne.

O interesse em realizar tal levantamento é encontrar correlações e interações que possam existir entre os eventos ocorridos durante a vida intrauterina e os que ocorrerão após o nascimento da criança. Os investigadores examinarão todos os aspectos da vida dessas crianças sob as perspectivas da saúde, das ciências sociais e da saúde ambiental.

São eventos médicos (ocorrência de doença, medicação), mas também socioculturais para esta criança (ambiente de vida, exposição a possíveis contaminantes, eventos na história familiar).

Esta coorte pretende incluir 3000 crianças por ano (cujos pais consentiram na sua inclusão), todas nascidas em Haute-Vienne.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

9000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Limoges, França, 87000
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, França, 87000
        • HME
      • Saint-Junien, França, 87000
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Gestante

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer criança nascida em uma das três maternidades de Haute-Vienne (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
  • Qualquer criança cujos pais consentiram com sua inclusão.

Critério de exclusão:

  • Crianças nascidas em casa.
  • Crianças abandonadas ao nascer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres grávidas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de inscrição
Prazo: Aos 3 anos
3 anos após o início do estudo, os investigadores avaliarão a taxa de inscrição.
Aos 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

4 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • I1 029

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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