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Monitoraggio prospettico dei bambini nati in Haute Vienne dalla vita uterina all'età adulta (NEHAVI)

3 febbraio 2016 aggiornato da: University Hospital, Limoges

Lo scopo di questa indagine è raccogliere dati dalla vita intrauterina fino all'età di 18 anni dei bambini nati in Haute Vienne.

L'interesse a realizzare tale indagine è quello di trovare le correlazioni e le interazioni che possono esistere tra gli eventi accaduti durante la vita intrauterina e quelli che si verificheranno dopo la nascita del bambino. Gli investigatori esamineranno ogni aspetto della vita di questi bambini dal punto di vista della salute, delle scienze sociali e della salute ambientale

Si tratta di eventi medici (insorgenza di malattie, farmaci), ma anche socio-culturali per questo bambino (ambiente di vita, esposizione a possibili contaminanti, eventi nella storia familiare).

Questa coorte mira a includere 3000 bambini all'anno (i cui genitori hanno acconsentito alla loro inclusione), tutti nati a Haute-Vienne.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

9000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Limoges, Francia, 87000
        • Reclutamento
        • Clinique des Emailleurs
      • Limoges, Francia, 87000
      • Saint Junien, Francia, 87000
        • Reclutamento
        • Centre Hositalier de Saint Junien

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Madre in attesa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi bambino nato in uno dei tre ospedali di maternità dell'Haute-Vienne (CHU Limoges, Clinique des Emailleurs, Hospital Saint-Junien).
  • Qualsiasi bambino i cui genitori hanno acconsentito alla loro inclusione.

Criteri di esclusione:

  • Bambini nati in casa.
  • Bambini abbandonati alla nascita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne in attesa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di iscrizione
Lasso di tempo: A 3 anni
3 anni dopo l'inizio dello studio, i ricercatori valuteranno il tasso di arruolamento.
A 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Collaboratori

Fondation Patrtenariale Unilim
ARS
La poste

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I1 029

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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