THERABAND®-kinesiologisen teipin jännitys olkapääkipuihin (ShoulderTBKT)
perjantai 15. joulukuuta 2017 päivittänyt: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Thera-Band® Kinesiological Tape (TB-KT) -sovelluksen standardijännityksen tehokkuus verrattuna vaihteleviin jännityksiin olkapääkivun, vamman ja palautumisnopeuden suhteen toimistossa suoritettavan kuntoutusohjelman aikana.
Tähän tutkimukseen rekrytoidaan 38 uuden potilasta, joilla on olkapääkipuja.
Tulosmittauksiin kuuluvat Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ja Penn Shoulder Score (PENN).
Ensimmäisen paperityön jälkeen potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään, kontrolli (0 % jännitys) ja interventio (jännityksen lisääminen).
Joka viikon alussa teippi kiinnitetään uudelleen ja kivun arvosana kirjataan.
Neljän viikon kuluttua potilaat suorittavat PENN-tutkimuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Thera-Band® Kinesiological Tape (TB-KT) -sovelluksen standardijännityksen tehokkuus verrattuna vaihteleviin jännityksiin olkapääkivun, vamman ja palautumisnopeuden suhteen toimistossa suoritettavan kuntoutusohjelman aikana.
Tähän tutkimukseen rekrytoidaan 38 uuden potilasta, joilla on olkapääkipuja.
Potilaiden tulee olla testattuja ensimmäisten 2-3 hoitokäyntien aikana, heillä on diagnosoitu olkapääkipu, he ovat 18-64-vuotiaita, ei kortikosteroidihoitoa viimeisen kahden viikon aikana, leikkauksen jälkeiset tapaukset suljetaan pois, eivätkä potilaat saa olla raskaana .
Suostuessaan tutkimukseen potilaat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen, täyttävät demografisen kyselyn ja suorittavat erityisiä tulosmittausarvioita.
Tulosmittauksiin kuuluvat Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ja Penn Shoulder Score (PENN).
Ensimmäisen paperityön jälkeen potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään, kontrolli- ja interventioryhmään.
Kontrolliryhmä saa normaalin FUNHAB®-toimistohoidon normaalin TB-KT-teippaustekniikan lisäksi.
Intervention ryhmä saa normaalin FUNHAB®-toimistohoidon sekä vaihtelevan TB-KT:n jännityksen.
TB-KT levitetään olkapääkompleksiin, jotta voidaan vaikuttaa rotator-mansettilihasten, erityisesti supraspinatuksen ja infraspinatuksen oikeaan aktivoitumiseen.
Teippi kiinnitetään "I"-kaistaleena lapaluun nikaman reunalta olkaluun pienempään tuberkuloosiin.
4 viikon aikana teipin jännitys kasvaa systeemisesti.
Joka viikon alussa teippi kiinnitetään uudelleen ja kivun arvosana kirjataan.
Neljän viikon kuluttua potilaat suorittavat PENN-tutkimuksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20878
- Sport and Spine Rehab
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- testattu ensimmäisten 2–3 hoitokäyntien aikana, hänellä on diagnosoitu olkapääkipu ja hän on 18–64-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Kortikosteroidihoito viimeisen kahden viikon aikana, leikkauksen jälkeiset tapaukset ja raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lisääntyvä jännitys
Kinesiologinen teippi kiinnitetään olkapään kompleksiin vaikuttamaan rotator-mansettilihasten, erityisesti supraspinatuksen ja infraspinatuksen, asianmukaiseen aktivoitumiseen. Kliinikko kiinnitti teipin "I"-liuskaan lapaluun nikaman reunalta olkaluun pienempään tuberkuloosiin. Neljän viikon hoidon aikana Interventioryhmän nauhan jännitys kasvaa systeemisesti seuraavien aikataulujen perusteella: Viikko 1: 0 % jännitystä Viikko 2: 25 % jännitystä Viikko 3: 50 % jännitystä Viikko 4: 75 % jännitystä |
Kinesiologinen teippaustekniikka on suunniteltu kohdistamaan lihaksiin ja imusuonijärjestelmään.
Tietyistä sairauksista, kuten alaselkäkivuista, on saatavilla rajoitetusti tutkimusta, mutta sen uskotaan korjaavan lihasten toimintaa estämällä tai helpottamalla lihasta, parantavan verenkiertoa, vähentävän kipua ja parantavan nivelten kohdistusta.
|
|
Huijausvertailija: Hallitse jännitystä
Kinesiologinen teippi kiinnitetään olkapään kompleksiin vaikuttamaan rotator-mansettilihasten, erityisesti supraspinatuksen ja infraspinatuksen, asianmukaiseen aktivoitumiseen.
Kliinikko kiinnitti teipin "I"-liuskaan lapaluun nikamareunasta olkaluun suurempaan tuberositeettiin.
4 viikon hoidon aikana Control Groupin nauhan kireys pysyy 0 %:ssa.
|
Kinesiologinen teippaustekniikka on suunniteltu kohdistamaan lihaksiin ja imusuonijärjestelmään.
Tietyistä sairauksista, kuten alaselkäkivuista, on saatavilla rajoitetusti tutkimusta, mutta sen uskotaan korjaavan lihasten toimintaa estämällä tai helpottamalla lihasta, parantavan verenkiertoa, vähentävän kipua ja parantavan nivelten kohdistusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 1, 2, 3 ja 4 viikkoa
|
Arvioi kipu asteikolla 0-10, 0 on ei mitään ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu
|
Arvioitu lähtötilanteessa, 1, 2, 3 ja 4 viikkoa
|
|
Penn shoulder -pisteet (PENN)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 1, 2, 3 ja 4 viikkoa
|
PENN on tulosmittaus, joka on suunniteltu määrittämään vammaisten päivittäisten toimien määrää.
Kokonaispistemäärä on 100, 100 ei ole vamma ja 0 on täysin vammainen.
|
Arvioitu lähtötilanteessa, 1, 2, 3 ja 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jena Slaski, MEd, ATC, Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SSR06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .