Tensão da fita cinesiológica THERABAND® na dor no ombro (ShoulderTBKT)
15 de dezembro de 2017 atualizado por: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia da tensão padrão da aplicação da fita cinesiológica Thera-Band® (TB-KT) versus tensão variada na dor no ombro, incapacidade e velocidade de recuperação durante um programa de reabilitação em consultório.
Um tamanho de amostra de conveniência de 38 novos pacientes com dor no ombro atual será recrutado para este estudo.
As medidas de resultado incluirão a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) e a Penn Shoulder Score (PENN).
Depois de preencher a papelada inicial, os pacientes serão randomizados em dois grupos, controle (0% de tensão) e intervenção (aumento da tensão).
No início de cada semana, a fita será reaplicada e a avaliação da dor será registrada.
Ao final de 4 semanas, os pacientes completarão o PENN.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia da tensão padrão da aplicação da fita cinesiológica Thera-Band® (TB-KT) versus tensão variada na dor no ombro, incapacidade e velocidade de recuperação durante um programa de reabilitação em consultório.
Um tamanho de amostra de conveniência de 38 novos pacientes com dor no ombro atual será recrutado para este estudo.
Os pacientes devem ser testados nas primeiras 2 a 3 consultas de terapia, ter diagnóstico de dor no ombro, ter entre 18 e 64 anos, sem tratamento com corticosteroides nas últimas duas semanas, casos pós-cirúrgicos serão excluídos e os pacientes não podem estar grávidas .
Ao concordar com o estudo, os pacientes assinarão um termo de consentimento informado, preencherão um questionário demográfico e completarão avaliações de medidas de resultados específicas.
As medidas de resultado incluirão a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) e a Penn Shoulder Score (PENN).
Depois de preencher a papelada inicial, os pacientes serão randomizados em dois grupos, controle e intervenção.
O grupo Controle receberá atendimento padrão FUNHAB® em consultório, além da técnica de bandagem TB-KT padrão.
O grupo de intervenção receberá atendimento padrão FUNHAB® em consultório, além de aplicação de tensão variável de TB-KT.
O TB-KT será aplicado ao complexo do ombro para influenciar a ativação adequada dos músculos do manguito rotador, especificamente o supraespinhal e o infraespinhal.
A fita será aplicada em faixa em “I” desde a borda vertebral da escápula até o tubérculo menor do úmero.
Ao longo das 4 semanas, a tensão da fita aumentará sistematicamente.
No início de cada semana, a fita será reaplicada e a avaliação da dor será registrada.
Ao final de 4 semanas, os pacientes completarão o PENN.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Rockville, Maryland, Estados Unidos, 20878
- Sport and Spine Rehab
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- testado nas primeiras 2 a 3 visitas de terapia, tem um diagnóstico de dor no ombro e tem 18-64 anos
Critério de exclusão:
- Corticoterapia nas últimas duas semanas, casos pós-cirúrgicos e gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Tensão crescente
A fita de cinesiologia será aplicada ao complexo do ombro para influenciar a ativação adequada dos músculos do manguito rotador, especificamente o supraespinhal e o infraespinhal. O clínico aplicou a fita em uma faixa em "I" desde a borda vertebral da escápula até o tubérculo menor do úmero. Ao longo das 4 semanas de atendimento, a tensão da fita do Grupo de Intervenção aumentará sistematicamente com base nos seguintes cronogramas: Semana 1: 0% de tensão Semana 2: 25% de tensão Semana 3: 50% de tensão Semana 4: 75% de tensão |
A técnica de gravação de cinesiologia é projetada para atingir os músculos e o sistema linfático.
Pesquisas limitadas estão disponíveis para condições específicas, incluindo dor lombar, mas é teorizado que corrigem a função muscular inibindo ou facilitando o músculo, melhorando o fluxo sanguíneo, reduzindo a dor e melhorando o alinhamento das articulações.
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Comparador Falso: Tensão de controle
A fita de cinesiologia será aplicada ao complexo do ombro para influenciar a ativação adequada dos músculos do manguito rotador, especificamente o supraespinhal e o infraespinhal.
O clínico aplicou a fita em uma faixa em "I" desde a borda vertebral da escápula até a tuberosidade maior do úmero.
Ao longo das 4 semanas de atendimento, a tensão da fita do Grupo Controle permanecerá em 0% de tensão
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A técnica de gravação de cinesiologia é projetada para atingir os músculos e o sistema linfático.
Pesquisas limitadas estão disponíveis para condições específicas, incluindo dor lombar, mas é teorizado que corrigem a função muscular inibindo ou facilitando o músculo, melhorando o fluxo sanguíneo, reduzindo a dor e melhorando o alinhamento das articulações.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Avaliado na linha de base, 1,2,3 e 4 semanas
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Avalie a dor em uma escala de 0 a 10, sendo 0 nenhuma e 10 a pior dor imaginável
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Avaliado na linha de base, 1,2,3 e 4 semanas
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Penn Shoulder Score (PENN)
Prazo: Avaliado na linha de base, 1,2,3 e 4 semanas
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O PENN é uma medida de resultado projetada para determinar a quantidade de incapacidade que os pacientes estão experimentando nas atividades do dia a dia.
A pontuação total é de 100, sendo 100 sem deficiência e 0 totalmente incapacitado.
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Avaliado na linha de base, 1,2,3 e 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Jena Slaski, MEd, ATC, Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
8 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SSR06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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