Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lymfosyyttien määrä septisten lapsipotilaiden immuunihalvauksen merkkinä ja sen korrelaatio ravitsemustilan kanssa

maanantai 29. helmikuuta 2016 päivittänyt: Talita Freitas Manzoli, University of Sao Paulo

Lymfosyyttien määrä immuunihalvauksen merkkinä ja sen korrelaatio ravitsemustilan kanssa septisten lasten tehohoitopotilaiden: pilottitutkimus

Osallistujat luokiteltiin antropometristen mittareiden mukaan normaaleiksi tai aliravituiksi. Seerumin albumiini ja sinkki saatiin talteen sairaalahoidon 1. ja 7. päivänä. Lymfosyyttien määrä kirjattiin myös 1. ja 7. päivänä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ottivat mukaan 14 peräkkäistä sepsispotilasta. Potilaat luokiteltiin antropometristen mittareiden mukaan normaaleiksi tai aliravituiksi. Ravitsemustilan lisäarvioimiseksi seerumin albumiini ja sinkki saatiin talteen 1. ja 7. sairaalahoitopäivänä. Lymfosyyttien määrä kirjattiin myös 1. ja 7. päivänä. Tutkijat korreloivat ravitsemustilan lymfosyyttimäärän ja sinkkiannoksen kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

septiset lapsipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • septiset potilaat

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
aliravittu
alhainen sinkki, alhainen albumiini, antropometriset mittaukset alle prosenttipisteen 5 lymfosyyttien määrä
lymfosyyttien määrä
hyvin ravittu
normaali sinkki, normaali albumiini, antropometriset mittaukset, jotka ovat suurempia kuin 5 prosentin lymfosyyttien määrä
lymfosyyttien määrä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lymfopenian esiintyminen
Aikaikkuna: seitsemän päivää
seitsemän päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

tietoja ei ole tarkoitus jakaa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa