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Numération des lymphocytes comme signe d'immunoparalysie et sa corrélation avec l'état nutritionnel chez les patients pédiatriques septiques

29 février 2016 mis à jour par: Talita Freitas Manzoli, University of Sao Paulo

Numération des lymphocytes comme signe d'immunoparalysie et sa corrélation avec l'état nutritionnel chez les patients en soins intensifs pédiatriques septiques : une étude pilote

Les participants ont été classés comme normaux ou malnutris selon des mesures anthropométriques. L'albumine sérique et le zinc ont été récupérés aux 1er et 7e jours d'hospitalisation. Le nombre de lymphocytes a également été enregistré les 1er et 7ème jours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs ont recruté 14 patients consécutifs atteints de septicémie. Les patients ont été classés comme normaux ou malnutris selon des mesures anthropométriques. Comme évaluation complémentaire de l'état nutritionnel, l'albumine sérique et le zinc ont été récupérés aux 1er et 7e jours d'hospitalisation. Le nombre de lymphocytes a également été enregistré les 1er et 7ème jours. Les enquêteurs ont corrélé l'état nutritionnel avec le nombre de lymphocytes et le dosage de zinc.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients septiques pédiatriques

La description

Critère d'intégration:

  • patients septiques

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
mal nourri
faible taux de zinc, faible taux d'albumine, mesures anthropométriques inférieures au 5e centile du nombre de lymphocytes
nombre de lymphocytes
bien nourri
zinc normal, albumine normale, mesures anthropométriques supérieures au percentile 5 du nombre de lymphocytes
nombre de lymphocytes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
présence de lymphopénie
Délai: sept jours
sept jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2016

Première publication (Estimation)

4 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

il n'est pas prévu de partager des données

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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