Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkuva havaintotutkimus ISS T-003 -kokeen vapaaehtoisten laajennettua seurantaa varten (ISST-003EF-UP)

keskiviikko 28. joulukuuta 2016 päivittänyt: Barbara Ensoli, MD, PhD

Jatkuva havaintotutkimus ISS T-003 -kokeen vapaaehtoisten laajennettua seurantaa varten (ISS T-003 EF-UP)

Käynnissä on kiertohavainnointitutkimus (ISS T-003 EF-UP) laajentaakseen ISS T-003 -tutkimuksen vapaaehtoisten seurantaa, jotta voidaan arvioida rokotteen immunogeenisyyden pysyvyyttä sekä immunologisia ja Tat:lla suoritetun terapeuttisen immunisoinnin aiheuttamat virologiset vaikutukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Avoin, ei-interventiotutkimus (ISS T-003 EF-UP) suoritetaan rokotteen humoraalisten vasteiden pysyvyyden sekä terapeuttisen Tat-immunisoinnin aiheuttamien immunologisten ja virologisten vaikutusten pysyvyyden seuraamiseksi. .Tätä tarkoitusta varten ISS T-003 -tutkimuksen vapaaehtoiset otetaan mukaan vuoden tutkimukseen, jossa vierailut viikoilla 0 ja 24 ja 54.

Arvioida anti-Tat humoraalista immuunivastetta määrittämällä ja titraamalla IgM-, IgG- ja IgA-anti-Tat-vasta-aineita (ensisijainen päätepiste) ja arvioida CD4+ T-solujen määrää ja HIV-1-plasmaviremiaa (toissijaisena päätetapahtumana).

Lisäksi, riippuen jäljellä olevien näytteiden (PBMC, seerumi ja plasma) saatavuudesta, lisälaboratoriokokeita (esim. HIV-DNA-kopiot veressä) vapaaehtoisten immunologisen ja virologisen profiilin perusteellista tutkimista varten.

Fyysistä tarkastusta tehdään vapaaehtoisten kliinisen tilan seuraamiseksi ja taudin etenemisen kliinisten merkkien ja oireiden sekä AIDSin määrittelevien tapahtumien, tietojen tai tallenteiden tallentamiseksi, jotka liittyvät ARV-hoidon noudattamiseen. Myös naisten osallistujien raskauden alkaminen kirjataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

179

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Etelä-Afrikka, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HAART-hoitoa saaneet potilaat, jotka osallistuivat Tat-rokotteen "ISS T-003" terapeuttiseen vaiheen II tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aiempi osallistuminen ISS T-003 -tutkimukseen ilman suostumuksen peruuttamista;
  • mahdollisuus osallistua laajennettuun seurantatutkimukseen;
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yllä olevien kriteerien puuttuminen sulkee osallistujat tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei hoitoa
Kaikki potilaat, jotka osallistuivat Tat-rokotteen "ISS T-003" terapeuttiseen vaiheen II tutkimukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spesifisen anti-Tat humoraalisen immuunivasteen esiintyminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
anti-Tat IgM, IgG, IgA vasta-aineet
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CD4+ T-solujen määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
HIV-1 RNA -viruskuorma
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa