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ISS T-003 시험 지원자의 확장된 후속 조치를 위한 롤오버 관찰 연구 (ISST-003EF-UP)

2016년 12월 28일 업데이트: Barbara Ensoli, MD, PhD

ISS T-003 시험(ISS T-003 EF-UP) 지원자의 확장된 추적 관찰을 위한 롤오버 관찰 연구

롤오버 관찰 연구(ISS T-003 EF-UP)는 백신 면역원성의 지속성과 면역학적 및 Tat로 치료적 면역화에 의해 유도된 바이러스 효과.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

오픈 라벨 비개입 연구 롤오버 연구(ISS T-003 EF-UP)는 Tat로 치료적 면역화에 의해 유발된 면역학적 및 바이러스학적 효과뿐만 아니라 백신 체액 반응의 지속성을 추적하기 위해 수행되고 있습니다. .이 목적을 위해 ISS T-003 연구의 지원자는 1년 연구에 포함되며 0주차, 24주차 및 54주차에 방문합니다.

IgM, IgG 및 IgA 항-Tat 항체의 측정 및 적정에 의한 항-Tat 체액성 면역 반응을 평가하고(1차 종점) CD4+ T 세포 수 및 HIV-1 혈장 바이러스혈증(2차 종점)을 평가합니다.

또한 잔여 검체(PBMC, 혈청 및 혈장)의 가용성에 따라 추가 실험실 테스트(즉, 자원 봉사자의 면역학적 및 바이러스학적 프로파일을 심층적으로 조사하기 위해 혈액 내 HIV DNA 사본)이 수행되고 있습니다.

신체 검사는 지원자의 임상 상태를 모니터링하고 질병 진행의 임상 징후 및 증상의 출현뿐만 아니라 ARV 치료 준수와 관련된 AIDS 정의 이벤트, 데이터 또는 기록을 기록하기 위해 수행됩니다. 여성 참가자의 임신 개시도 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

179

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, 남아프리카, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Tat 백신 "ISS T-003"의 치료 2상 시험에 참여한 HAART 치료 환자

설명

포함 기준:

  • 동의 철회 없이 ISS T-003 시험에 이전에 참여함;
  • 연장된 후속 연구에 참여할 수 있는 가능성;
  • 서명된 동의서.

제외 기준:

  • 위의 기준 중 하나라도 없으면 참가자가 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치료 없음
Tat 백신 "ISS T-003"의 치료 2상 시험에 참여한 모든 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특정 항-Tat 체액성 면역 반응의 존재
기간: 학업 수료까지 평균 1년
항-Tat IgM, IgG, IgA 항체
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CD4+ T 세포 수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년
HIV-1 RNA 바이러스 로드
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

HIV 감염에 대한 임상 시험

개입 없음에 대한 임상 시험

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