Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En roll-over observationsundersøgelse for den udvidede opfølgning af de frivillige i ISS T-003 forsøget (ISST-003EF-UP)

28. december 2016 opdateret af: Barbara Ensoli, MD, PhD

En roll-over observationsundersøgelse for den udvidede opfølgning af de frivillige fra ISS T-003-forsøget (ISS T-003 EF-UP)

Et roll-over observationsstudie (ISS T-003 EF-UP) er ved at blive udført for at udvide opfølgningen af ​​de frivillige i ISS T-003 forsøget med henblik på at evaluere persistensen af ​​vaccine immunogenicitet samt af den immunologiske og virologiske virkninger induceret af den terapeutiske immunisering med Tat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et åbent, ikke-interventionsstudie roll-over-studie (ISS T-003 EF-UP) udføres for at følge op på persistensen af ​​vaccinehumorale responser samt af de immunologiske og virologiske virkninger induceret af den terapeutiske immunisering med Tat Til dette formål er frivillige fra ISS T-003 undersøgelsen inkluderet i et års undersøgelse med besøg i uge 0 og 24 og 54.

At vurdere det anti-Tat humorale immunrespons ved bestemmelse og titrering af IgM, IgG og IgA anti-Tat antistoffer (primært endepunkt) og at evaluere CD4+ T-celletal og HIV-1 plasmaviræmi (som sekundært endepunkt).

Afhængigt af tilgængeligheden af ​​resterende prøver (PBMC, serum og plasma), kan yderligere laboratorietests (dvs. HIV-DNA-kopier i blod) for at undersøge de frivilliges immunologiske og virologiske profil til bunds.

Fysisk undersøgelse udføres for at overvåge de frivilliges kliniske status og for at registrere forekomsten af ​​kliniske tegn og symptomer på sygdomsprogression samt AIDS-definerende hændelser, data eller optegnelser relateret til ARV-behandling. Graviditetsstart for kvindelige deltagere vil også blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

179

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sydafrika, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HAART-behandlede patienter, der deltog i det terapeutiske fase II-forsøg med Tat-vaccinen "ISS T-003"

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tidligere deltagelse i ISS T-003 forsøget uden tilbagetrækning af samtykke;
  • tilgængelighed til at deltage i den udvidede opfølgningsundersøgelse;
  • underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Fraværet af nogen af ​​ovenstående kriterier vil udelukke deltagerne fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen behandling
Alle patienter, der deltog i det terapeutiske fase II-forsøg med Tat-vaccinen "ISS T-003"

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af specifik anti-Tat humoral immunrespons
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
anti-Tat IgM, IgG, IgA antistoffer
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CD4+ T-celletal
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
HIV-1 RNA viral belastning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2016

Først opslået (Skøn)

18. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner