Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повторное обсервационное исследование для расширенного наблюдения за добровольцами, участвовавшими в испытании МКС T-003. (ISST-003EF-UP)

28 декабря 2016 г. обновлено: Barbara Ensoli, MD, PhD

Свернутое обсервационное исследование для расширенного наблюдения за добровольцами испытания ISS T-003 (ISS T-003 EF-UP)

Повторное обсервационное исследование (ISS T-003 EF-UP) проводится для расширения наблюдения за добровольцами испытания ISS T-003 с целью оценки стойкости иммуногенности вакцины, а также иммунологических и вирусологические эффекты, вызванные терапевтической иммунизацией Tat.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В настоящее время проводится открытое неинтервенционное скользящее исследование (ISS T-003 EF-UP) для наблюдения за устойчивостью гуморальных реакций на вакцину, а также за иммунологическими и вирусологическими эффектами, вызванными терапевтической иммунизацией Tat. .С этой целью добровольцы исследования ISS T-003 включены в однолетнее исследование с посещениями на 0, 24 и 54 неделях.

Для оценки гуморального иммунного ответа против Tat путем определения и титрования антител IgM, IgG и IgA против Tat (первичная конечная точка), а также для оценки числа CD4+ Т-клеток и виремии ВИЧ-1 в плазме (в качестве вторичной конечной точки).

Кроме того, в зависимости от наличия остаточных образцов (МКПК, сыворотки и плазмы) могут быть проведены дальнейшие лабораторные исследования (т. копии ДНК ВИЧ в крови) для углубленного изучения иммунологического и вирусологического профиля добровольцев.

Медицинское обследование проводится для мониторинга клинического состояния добровольцев и регистрации появления клинических признаков и симптомов прогрессирования заболевания, а также событий, определяющих СПИД, данных или записей, связанных с соблюдением режима АРВ-терапии. Наступление беременности для женщин-участниц также будет зарегистрировано.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

179

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Южная Африка, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получавшие ВААРТ, которые участвовали во II терапевтической фазе испытания Tat-вакцины «ISS T-003».

Описание

Критерии включения:

  • предыдущее участие в испытании МКС Т-003 без отзыва согласия;
  • возможность участия в расширенном последующем исследовании;
  • подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Отсутствие любого из вышеперечисленных критериев исключает участников из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Без лечения
Все пациенты, участвовавшие во II терапевтической фазе испытания Tat-вакцины «ISS T-003».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие специфического гуморального иммунного ответа против Tat
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
антитела к Tat IgM, IgG, IgA
По завершении обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество CD4+ Т-клеток
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
По завершении обучения, в среднем 1 год
Вирусная нагрузка РНК ВИЧ-1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
По завершении обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться