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ISS T-003試験のボランティアの長期追跡調査のためのロールオーバー観察研究 (ISST-003EF-UP)

2016年12月28日 更新者:Barbara Ensoli, MD, PhD

ISS T-003 試験のボランティアの長期追跡調査のためのロールオーバー観察研究 (ISS T-003 EF-UP)

ロールオーバー観察研究(ISS T-003 EF-UP)は、ワクチンの免疫原性の持続性と免疫学的および免疫学的性質の持続性を評価するために、ISS T-003 試験のボランティアの追跡調査を延長するために実施されています。 Tatによる治療的免疫化によって誘発されるウイルス学的影響。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

非盲検非介入試験ロールオーバー試験(ISS T-003 EF-UP)は、ワクチンの体液性反応の持続性と、Tat による治療的免疫化によって誘発される免疫学的およびウイルス学的効果を追跡調査するために実施されています。この目的のために、ISS T-003 研究のボランティアは 0 週目、24 週目、54 週目に訪問する 1 年間の研究に参加します。

IgM、IgG、および IgA 抗 Tat 抗体の測定および滴定によって抗 Tat 体液性免疫応答を評価し (主要エンドポイント)、CD4+ T 細胞数および HIV-1 血漿ウイルス血症を評価する (二次エンドポイントとして)。

さらに、残留検体(PBMC、血清、血漿)の入手可能性に応じて、さらなる臨床検査(すなわち、 血液中の HIV DNA コピー)を調べて、ボランティアの免疫学的およびウイルス学的プロファイルを詳細に調査することが行われています。

身体検査は、ボランティアの臨床状態を監視し、病気の進行の臨床徴候や症状の出現、さらには AIDS を定義する事象、ARV 治療コンプライアンスに関連するデータや記録を記録するために行われています。 女性参加者の妊娠の開始も記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

179

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gauteng
      • Medunsa、Gauteng、南アフリカ、0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Tatワクチン「ISS T-003」の治療第II相試験に参加したHAART治療患者

説明

包含基準:

  • 同意を撤回せずにISS T-003試験に以前に参加したこと。
  • 長期追跡調査に参加できること。
  • インフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

  • 上記の基準がいずれも満たされない場合、参加者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
治療なし
Tatワクチン「ISS T-003」の第II相治療試験に参加した全患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特異的な抗Tat体液性免疫反応の存在
時間枠:学習完了までに平均1年
抗 Tat IgM、IgG、IgA 抗体
学習完了までに平均1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CD4+ T 細胞数
時間枠:学習完了までに平均1年
学習完了までに平均1年
HIV-1 RNA ウイルス量
時間枠:学習完了までに平均1年
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月28日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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