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Uno studio osservazionale di roll-over per il follow-up esteso dei volontari della sperimentazione ISS T-003 (ISST-003EF-UP)

28 dicembre 2016 aggiornato da: Barbara Ensoli, MD, PhD

Uno studio osservazionale di rollover per il follow-up esteso dei volontari della sperimentazione ISS T-003 (ISS T-003 EF-UP)

È in corso di svolgimento uno studio osservazionale di roll-over (ISS T-003 EF-UP) per estendere il follow-up dei volontari della sperimentazione ISS T-003 al fine di valutare la persistenza dell'immunogenicità del vaccino nonché degli effetti immunologici e effetti virologici indotti dall'immunizzazione terapeutica con Tat.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È in corso uno studio roll-over in aperto, non interventistico (ISS T-003 EF-UP) per seguire la persistenza delle risposte umorali del vaccino nonché degli effetti immunologici e virologici indotti dall'immunizzazione terapeutica con Tat A questo scopo i volontari dello studio ISS T-003 sono inclusi in uno studio di un anno, con visite alle settimane 0 e 24 e 54.

Valutare la risposta immunitaria umorale anti-Tat mediante la determinazione e la titolazione degli anticorpi IgM, IgG e IgA anti-Tat (endpoint primario) e valutare la conta delle cellule T CD4+ e la viremia plasmatica dell'HIV-1 (come endpoint secondario).

Inoltre, a seconda della disponibilità di campioni residui (PBMC, siero e plasma), ulteriori test di laboratorio (es. copie del DNA dell'HIV nel sangue) per indagare in profondità il profilo immunologico e virologico dei volontari.

L'esame fisico viene eseguito per monitorare lo stato clinico dei volontari e per registrare la comparsa di segni e sintomi clinici di progressione della malattia, nonché eventi, dati o registrazioni che definiscono l'AIDS relativi alla compliance al trattamento ARV. Verrà registrato anche l'inizio della gravidanza per le partecipanti di sesso femminile.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

179

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sud Africa, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti trattati con HAART che hanno partecipato allo studio terapeutico di fase II del vaccino Tat "ISS T-003"

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • precedente partecipazione allo studio ISS T-003 senza revoca del consenso;
  • disponibilità a partecipare allo studio di follow-up esteso;
  • consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • L'assenza di uno qualsiasi dei criteri di cui sopra escluderà i partecipanti dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Nessun trattamento
Tutti i pazienti che hanno partecipato allo studio terapeutico di fase II del vaccino Tat "ISS T-003"

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di risposta immunitaria umorale specifica anti-Tat
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
anticorpi anti-Tat IgM, IgG, IgA
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conta delle cellule T CD4+
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Carica virale dell'RNA dell'HIV-1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

18 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su Nessun intervento

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