Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En roll-over observationsstudie för utökad uppföljning av volontärerna i ISS T-003-försöket (ISST-003EF-UP)

28 december 2016 uppdaterad av: Barbara Ensoli, MD, PhD

En roll-over observationsstudie för den utökade uppföljningen av frivilliga i ISS T-003-försöket (ISS T-003 EF-UP)

En roll-over observationsstudie (ISS T-003 EF-UP) genomförs för att utöka uppföljningen av frivilliga i ISS T-003-studien för att utvärdera varaktigheten av vaccinets immunogenicitet såväl som av den immunologiska och virologiska effekter inducerade av den terapeutiska immuniseringen med Tat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En öppen etikett, icke-interventionsstudie roll-over-studie (ISS T-003 EF-UP) genomförs för att följa upp ihållande humorala vaccinsvar såväl som av de immunologiska och virologiska effekter som induceras av den terapeutiska immuniseringen med Tat .I detta syfte ingår frivilliga i ISS T-003-studien i en årsstudie, med besök i veckorna 0 och 24 och 54.

Att bedöma det anti-Tat humorala immunsvaret genom bestämning och titrering av IgM, IgG och IgA anti-Tat antikroppar (primär endpoint) och att utvärdera CD4+ T-cellantal och HIV-1 plasmaviremi (som sekundär endpoint).

Dessutom, beroende på tillgängligheten av restprover (PBMC, serum och plasma), kommer ytterligare laboratorietester (dvs. HIV-DNA-kopior i blod) för att på djupet undersöka den immunologiska och virologiska profilen hos de frivilliga.

Fysisk undersökning utförs för att övervaka de frivilliga försökspersonernas kliniska status och för att registrera uppkomsten av kliniska tecken och symtom på sjukdomsprogression samt AIDS-definierande händelser, data eller register relaterade till ARV-behandling. Graviditetsdebut för kvinnliga deltagare kommer också att registreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

179

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sydafrika, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HAART-behandlade patienter som deltog i den terapeutiska fas II-studien av Tat-vaccinet "ISS T-003"

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tidigare deltagande i ISS T-003-försöket utan återkallande av samtycke;
  • tillgänglighet att delta i den utökade uppföljningsstudien;
  • undertecknat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Frånvaron av något av ovanstående kriterier kommer att utesluta deltagarna från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ingen behandling
Alla patienter som deltog i den terapeutiska fas II-studien av Tat-vaccinet "ISS T-003"

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Närvaro av specifikt anti-Tat humoralt immunsvar
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
anti-Tat IgM, IgG, IgA antikroppar
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal CD4+ T-celler
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Genom avslutad studie i snitt 1 år
HIV-1 RNA viral belastning
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera