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Um Estudo Observacional Roll-over para o Acompanhamento Estendido dos Voluntários do Teste ISS T-003 (ISST-003EF-UP)

28 de dezembro de 2016 atualizado por: Barbara Ensoli, MD, PhD

Um Estudo Observacional Roll-over para o Acompanhamento Estendido dos Voluntários do Ensaio ISS T-003 (ISS T-003 EF-UP)

Um estudo observacional roll-over (ISS T-003 EF-UP) está sendo conduzido para estender o acompanhamento dos voluntários do estudo ISS T-003, a fim de avaliar a persistência da imunogenicidade da vacina, bem como da capacidade imunológica e efeitos virológicos induzidos pela imunização terapêutica com Tat.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo roll-over de estudo não intervencional de rótulo aberto (ISS T-003 EF-UP) está sendo conduzido para acompanhar a persistência das respostas humorais da vacina, bem como dos efeitos imunológicos e virológicos induzidos pela imunização terapêutica com Tat .Para isso, os voluntários do estudo ISS T-003 são incluídos em um estudo de um ano, com visitas nas semanas 0, 24 e 54.

Avaliar a resposta imune humoral anti-Tat pela determinação e titulação de anticorpos IgM, IgG e IgA anti-Tat (endpoint primário) e avaliar a contagem de células T CD4+ e a viremia plasmática do HIV-1 (como endpoint secundário).

Além disso, dependendo da disponibilidade de amostras residuais (PBMC, soro e plasma), outros testes laboratoriais (ou seja, cópias de DNA do HIV no sangue) para investigar em profundidade o perfil imunológico e virológico dos voluntários.

O exame físico está sendo realizado para monitorar o estado clínico dos voluntários e registrar o aparecimento de sinais e sintomas clínicos de progressão da doença, bem como eventos definidores de AIDS, dados ou registros relacionados à adesão ao tratamento ARV. O início da gravidez para participantes do sexo feminino também será registrado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

179

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, África do Sul, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes tratados com HAART que participaram no ensaio terapêutico de fase II da vacina Tat "ISS T-003"

Descrição

Critério de inclusão:

  • participação anterior no ensaio ISS T-003 sem retirada de consentimento;
  • disponibilidade para participar do estudo de seguimento estendido;
  • consentimento informado assinado.

Critério de exclusão:

  • A ausência de qualquer um dos critérios acima excluirá os participantes do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sem tratamento
Todos os pacientes que participaram do ensaio terapêutico de fase II da vacina Tat "ISS T-003"

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de resposta imune humoral específica anti-Tat
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
anticorpos anti-Tat IgM, IgG, IgA
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Contagens de células T CD4+
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Carga viral de RNA do HIV-1
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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