Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En rullende observasjonsstudie for utvidet oppfølging av de frivillige i ISS T-003-prøven (ISST-003EF-UP)

28. desember 2016 oppdatert av: Barbara Ensoli, MD, PhD

En rullende observasjonsstudie for utvidet oppfølging av frivillige fra ISS T-003-prøven (ISS T-003 EF-UP)

En roll-over observasjonsstudie (ISS T-003 EF-UP) blir utført for å utvide oppfølgingen av de frivillige i ISS T-003-studien for å evaluere persistensen av vaksineimmunogenisitet så vel som av immunologisk og virologiske effekter indusert av den terapeutiske immuniseringen med Tat.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En åpen etikett, ikke-intervensjonsstudie-roll-over-studie (ISS T-003 EF-UP) blir utført for å følge opp persistensen av vaksinehumorale responser så vel som av de immunologiske og virologiske effektene indusert av den terapeutiske immuniseringen med Tat For dette formål er frivillige fra ISS T-003-studien inkludert i ett års studie, med besøk i uke 0 og 24 og 54.

For å vurdere den anti-Tat humorale immunresponsen ved å bestemme og titrere IgM, IgG og IgA anti-Tat antistoffer (primært endepunkt) og å evaluere CD4+ T-celletall og HIV-1 plasmaviremi (som sekundært endepunkt).

I tillegg, avhengig av tilgjengeligheten av gjenværende prøver (PBMC, serum og plasma), kan ytterligere laboratorietester (dvs. HIV DNA-kopier i blod) for å undersøke i dybden den immunologiske og virologiske profilen til de frivillige utføres.

Fysisk undersøkelse utføres for å overvåke den kliniske statusen til de frivillige og for å registrere tilsynekomsten av kliniske tegn og symptomer på sykdomsprogresjon samt AIDS-definerende hendelser, data eller registreringer relatert til ARV-behandling. Graviditetsstart for kvinnelige deltakere vil også bli registrert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

179

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sør-Afrika, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

HAART-behandlede pasienter som deltok i den terapeutiske fase II-studien av Tat-vaksinen "ISS T-003"

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tidligere deltakelse i ISS T-003-prøven uten tilbaketrekking av samtykke;
  • tilgjengelighet for å delta i den utvidede oppfølgingsstudien;
  • undertegnet informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Fraværet av noen av kriteriene ovenfor vil ekskludere deltakerne fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ingen behandling
Alle pasienter som deltok i den terapeutiske fase II-studien av Tat-vaksinen "ISS T-003"

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av spesifikk anti-Tat humoral immunrespons
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
anti-Tat IgM, IgG, IgA antistoffer
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CD4+ T-celletall
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
HIV-1 RNA viral belastning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere