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Un estudio observacional de transferencia para el seguimiento extendido de los voluntarios del ensayo ISS T-003 (ISST-003EF-UP)

28 de diciembre de 2016 actualizado por: Barbara Ensoli, MD, PhD

Un estudio observacional de transferencia para el seguimiento extendido de los voluntarios del ensayo ISS T-003 (ISS T-003 EF-UP)

Se está realizando un estudio observacional roll-over (ISS T-003 EF-UP) para ampliar el seguimiento de los voluntarios del ensayo ISS T-003 con el fin de evaluar la persistencia de la inmunogenicidad de la vacuna, así como de los efectos inmunológicos y efectos virológicos inducidos por la inmunización terapéutica con Tat.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se está realizando un estudio de renovación de estudio no intervencionista, abierto (ISS T-003 EF-UP) para el seguimiento de la persistencia de las respuestas humorales de la vacuna, así como de los efectos inmunológicos y virológicos inducidos por la inmunización terapéutica con Tat Para ello se incluyen voluntarios del estudio ISS T-003 en un estudio de un año, con visitas en las semanas 0 y 24 y 54.

Evaluar la respuesta inmune humoral anti-Tat mediante la determinación y titulación de anticuerpos anti-Tat IgM, IgG e IgA (punto final primario) y evaluar los recuentos de células T CD4+ y la viremia plasmática del VIH-1 (punto final secundario).

Además, dependiendo de la disponibilidad de muestras residuales (PBMC, suero y plasma), más pruebas de laboratorio (es decir, copias de ADN del VIH en sangre) para investigar en profundidad el perfil inmunológico y virológico de los voluntarios.

El examen físico se realiza para monitorear el estado clínico de los voluntarios y registrar la aparición de signos y síntomas clínicos de progresión de la enfermedad, así como eventos definitorios de SIDA, datos o registros relacionados con el cumplimiento del tratamiento ARV. También se registrará el inicio del embarazo para las mujeres participantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

179

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sudáfrica, 0204
        • Matsontso Mathebula Mecru Clinical Research Unit, Sefako Makgatho, Health Sciences University,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tratados con HAART que participaron en el ensayo terapéutico de fase II de la vacuna Tat "ISS T-003"

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participación previa en el ensayo ISS T-003 sin retiro del consentimiento;
  • disponibilidad para participar en el estudio de seguimiento ampliado;
  • consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  • La ausencia de cualquiera de los criterios anteriores excluirá a los participantes del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sin tratamiento
Todos los pacientes que participaron en el ensayo terapéutico fase II de la vacuna Tat "ISS T-003"

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de respuesta inmune humoral específica anti-Tat
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
anticuerpos anti-Tat IgM, IgG, IgA
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recuentos de células T CD4+
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Carga viral del ARN del VIH-1
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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