Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkokalvon verisuonten multimodaalinen kuvantaminen (MIR)

perjantai 11. syyskuuta 2020 päivittänyt: Medical University of Graz

Verkkokalvon verisuonen morfologia multimodaalisessa kuvantamisessa

Verkkokalvon verenvirtauksen mittauksella on tieteellinen ja kliininen arvo. Tätä tarkoitusta varten verkkokalvon suonen morfologian (kuten halkaisijan, suonen seinämän paksuuden jne.) määrittäminen on ratkaisevan tärkeää. Erilaiset kuvantamismenetelmät voivat tuottaa erilaisia ​​tuloksia. Siksi tällaisten erojen kvantifiointi on arvokasta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa ja kvantifioida eroja silmänpohjakuvauksen, silmänpohjaangiografian ja optisen koherenssitomografian välillä terveydessä ja sairaudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä pidetään pilottitutkimuksena, ja se suoritetaan potilaille, joille on suunniteltu rutiinifluoreseiiniangiografia.

Opintopäivän aikana suoritetaan seuraavat toimenpiteet:

  • Sairaushistoria ja samanaikainen lääkitys
  • Verenpaine ja syke
  • Näöntarkkuuden arviointi Snellenin näkökaavioiden avulla
  • Biomikroskopia
  • Silmänsisäinen paine
  • Funduscopy
  • IOL-Master aksiaalipituuden mittaus
  • Fundus-valokuvaus
  • Optinen koherenssitomografia
  • Fluoreskeiiniangiografia Silmänpohjan valokuvausanalyysi suoritetaan automatisoidulla ohjelmistolla ja sekä angiografian että optisen koherentitomografian analyysi tehdään laitteiden sisäänrakennetun ohjelmiston avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

rutiininomaiseen verkkokalvon arviointiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kirjallinen tietoinen suostumus, selkeä media

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa poikkeavuus, joka estää luotettavan verisuonimittauksen, raskauden,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
verkkokalvon suonen halkaisija
Aikaikkuna: 5 minuuttia
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
verkkokalvon suonen heijastavuus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 27-262ex14/15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa