Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Imágenes multimodales de los vasos de la retina (MIR)

11 de septiembre de 2020 actualizado por: Medical University of Graz

Morfología de los vasos retinianos en imágenes multimodales

La medición del flujo sanguíneo retinal tiene valor científico y clínico. Para este propósito, la determinación de la morfología de los vasos retinianos (como el diámetro, el grosor de la pared del vaso, etc.) es crucial. Diferentes modalidades de imagen pueden proporcionar resultados divergentes. Por lo tanto, la cuantificación de tales diferencias es valiosa.

El presente estudio tiene como objetivo revelar y cuantificar las diferencias en la morfología de los vasos entre la fotografía de fondo de ojo, la angiografía de fondo de ojo y la tomografía de coherencia óptica en la salud y la enfermedad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esto se considera un estudio piloto y se realizará en pacientes programados para una angiografía con fluoresceína de rutina.

Durante la jornada de estudio se realizarán los siguientes trámites:

  • Antecedentes médicos y medicación concomitante
  • Presión arterial y frecuencia cardíaca
  • Evaluación de la agudeza visual mediante cartas de visión de Snellen
  • biomicroscopía
  • Presión intraocular
  • fondo de ojo
  • Medición de longitud axial IOL-Master
  • Fotografía de fondo de ojo
  • La tomografía de coherencia óptica
  • El análisis de la fotografía del fondo de ojo por angiografía con fluoresceína se realizará con un software automatizado y el análisis tanto de la angiografía como de la tomografía de coherencia óptica se realizará a través del software incorporado del dispositivo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes adultos programados para evaluación retinal de rutina

Descripción

Criterios de inclusión:

  • consentimiento informado por escrito, medios claros

Criterio de exclusión:

  • cualquier anomalía que impida la medición fiable del vaso, el embarazo,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
diámetro de los vasos retinianos
Periodo de tiempo: 5 minutos
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
reflectividad de los vasos retinianos
Periodo de tiempo: 5 minutos
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 27-262ex14/15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir