Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimodal avbildning av netthinnekar (MIR)

11. september 2020 oppdatert av: Medical University of Graz

Morfologi av netthinnekar i multimodal avbildning

Retinal blodstrømmåling er av vitenskapelig og klinisk verdi. For dette formålet er morfologi av netthinnekar (som diameter, karveggtykkelse osv.) avgjørende. Ulike bildemetoder kan gi divergerende resultater. Kvantifisering av slike forskjeller er derfor verdifull.

Denne studien har som mål å avdekke og kvantifisere forskjeller i karmorfologi mellom fundusfotografering, fundusangiografi og optisk koherenstomografi i helse og sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette regnes som en pilotstudie og vil bli utført på pasienter som er planlagt for rutinemessig fluoresceinangiografi.

I løpet av studiedagen vil følgende prosedyrer bli utført:

  • Sykehistorie og samtidig medisinering
  • Blodtrykk og hjertefrekvens
  • Vurdering av synsskarphet ved hjelp av Snellen synskart
  • Biomikroskopi
  • Intraokulært trykk
  • Funduskopi
  • IOL-Master aksial lengdemåling
  • Fundusfotografering
  • Optisk koherenstomografi
  • Fluoresceinangiografi Fundusfotograferingsanalyse vil bli utført med en automatisert programvare og analyse av både angiografi og optisk koherenstomografi vil bli utført via enhetens innebygde programvare.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
    • Styria
      • Graz, Styria, Østerrike, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne pasienter som er planlagt for rutinemessig netthinnevurdering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skriftlig informert samtykke, tydelige medier

Ekskluderingskriterier:

  • enhver unormalitet som forhindrer pålitelig karmåling, graviditet,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
netthinnekarets diameter
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
retinal fartøy reflektivitet
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Graz

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

23. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 27-262ex14/15

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere