Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multimodální zobrazování retinálních cév (MIR)

11. září 2020 aktualizováno: Medical University of Graz

Morfologie retinálních cév v multimodálním zobrazování

Měření průtoku krve sítnicí má vědeckou a klinickou hodnotu. Pro tento účel je rozhodující stanovení morfologie cév sítnice (jako je průměr, tloušťka stěny cévy atd.). Různé zobrazovací modality mohou poskytovat odlišné výsledky. Proto je kvantifikace takových rozdílů cenná.

Cílem této studie je odhalit a kvantifikovat rozdíly v morfologii cév mezi fotografií očního pozadí, angiografií očního pozadí a optickou koherentní tomografií ve zdraví a nemoci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je považováno za pilotní studii a bude prováděno u pacientů, u kterých je plánována rutinní fluoresceinová angiografie.

Během studijního dne budou provedeny následující postupy:

  • Anamnéza a souběžná léčba
  • Krevní tlak a srdeční frekvence
  • Hodnocení zrakové ostrosti pomocí Snellenových vizních tabulek
  • Biomikroskopie
  • Nitrooční tlak
  • Funduskopie
  • Měření axiální délky IOL-Master
  • Fundusfotografie
  • Optická koherentní tomografie
  • Fluoresceinová angiografie Analýza fundus fotografie bude provedena pomocí automatizovaného softwaru a analýza angiografie i optické koherentní tomografie bude provedena pomocí vestavěného softwaru zařízení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
    • Styria
      • Graz, Styria, Rakousko, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

dospělí pacienti plánovaní na rutinní vyšetření sítnice

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • písemný informovaný souhlas, jasná média

Kritéria vyloučení:

  • jakákoliv abnormalita bránící spolehlivému měření cév, těhotenství,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
průměr retinální cévy
Časové okno: 5 minut
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
odrazivost retinálních cév
Časové okno: 5 minut
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University of Graz

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

23. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 27-262ex14/15

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Optická koherentní tomografie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit