Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультимодальная визуализация сосудов сетчатки (MIR)

11 сентября 2020 г. обновлено: Medical University of Graz

Морфология сосудов сетчатки в мультимодальной визуализации

Измерение ретинального кровотока имеет научное и клиническое значение. Для этой цели решающее значение имеет определение морфологии сосудов сетчатки (таких как диаметр, толщина стенки сосуда и т.д.). Различные методы визуализации могут давать разные результаты. Таким образом, количественная оценка таких различий является ценной.

Настоящее исследование направлено на выявление и количественную оценку различий в морфологии сосудов между фотографией глазного дна, ангиографией глазного дна и оптической когерентной томографией в норме и при патологии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование считается пилотным и будет проводиться на пациентах, которым назначена рутинная флуоресцентная ангиография.

В течение учебного дня будут выполнены следующие процедуры:

  • История болезни и сопутствующие лекарства
  • Артериальное давление и частота сердечных сокращений
  • Оценка остроты зрения с помощью таблиц зрения Снеллена
  • Биомикроскопия
  • Внутриглазное давление
  • Фундоскопия
  • Измерение осевой длины IOL-Master
  • Фундусфотография
  • Оптической когерентной томографии
  • Флюоресцентная ангиография Анализ фотографий глазного дна будет выполняться с помощью автоматизированного программного обеспечения, а анализ как ангиографии, так и оптической когерентной томографии будет выполняться с помощью встроенного в устройства программного обеспечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
    • Styria
      • Graz, Styria, Австрия, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты, которым назначено плановое обследование сетчатки

Описание

Критерии включения:

  • письменное информированное согласие, чистый носитель

Критерий исключения:

  • любая аномалия, препятствующая надежному измерению сосудов, беременность,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
диаметр сосуда сетчатки
Временное ограничение: 5 минут
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
отражательная способность сосудов сетчатки
Временное ограничение: 5 минут
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Graz

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 27-262ex14/15

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться