Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodal avbildning av retinala kärl (MIR)

11 september 2020 uppdaterad av: Medical University of Graz

Retinal Vessel Morfologi i Multimodal Imaging

Mätning av retinalt blodflöde är av vetenskapligt och kliniskt värde. För detta ändamål är bestämning av retinalkärlsmorfologi (såsom diameter, kärlväggstjocklek, etc.) avgörande. Olika bildbehandlingsmetoder kan ge olika resultat. Kvantifiering av sådana skillnader är därför värdefullt.

Föreliggande studie syftar till att avslöja och kvantifiera skillnader i kärlmorfologi mellan ögonbottenfotografering, ögonbottenangiografi och optisk koherenstomografi i hälsa och sjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta anses vara en pilotstudie och kommer att utföras på patienter som är schemalagda för rutinmässig fluoresceinangiografi.

Under studiedagen kommer följande procedurer att utföras:

  • Anamnes och samtidig medicinering
  • Blodtryck och hjärtfrekvens
  • Bedömning av synskärpa med hjälp av Snellen syndiagram
  • Biomikroskopi
  • Intraokulärt tryck
  • Funduskopi
  • IOL-Master axiell längdmätning
  • Fundusfotografering
  • Optisk koherenstomografi
  • Fluoresceinangiografi Fundusfotograferingsanalys kommer att utföras med en automatiserad programvara och analys av både angiografi och optisk koherenstomografi kommer att utföras via enhetens inbyggda mjukvara.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter schemalagda för rutinmässig näthinnebedömning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • skriftligt informerat samtycke, tydlig media

Exklusions kriterier:

  • alla abnormiteter som förhindrar tillförlitlig kärlmätning, graviditet,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
näthinnan kärl diameter
Tidsram: 5 minuter
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
retinal kärlreflektivitet
Tidsram: 5 minuter
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Graz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

23 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 27-262ex14/15

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera