Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multimodal billeddannelse af nethindekar (MIR)

11. september 2020 opdateret af: Medical University of Graz

Retinal karmorfologi i multimodal billeddannelse

Nethindens blodgennemstrømningsmåling er af videnskabelig og klinisk værdi. Til dette formål er bestemmelse af retinal karmorfologi (såsom diameter, karvægtykkelse osv.) afgørende. Forskellige billeddannelsesmodaliteter kan give divergerende resultater. Kvantificering af sådanne forskelle er således værdifuld.

Denne undersøgelse har til formål at afsløre og kvantificere forskelle i karmorfologi mellem fundusfotografering, fundusangiografi og optisk kohærenstomografi i sundhed og sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette betragtes som et pilotstudie og vil blive udført på patienter, der er planlagt til rutinemæssig fluoresceinangiografi.

I løbet af studiedagen vil følgende procedurer blive udført:

  • Sygehistorie og samtidig medicinering
  • Blodtryk og puls
  • Vurdering af synsstyrke ved hjælp af Snellen vision diagrammer
  • Biomikroskopi
  • Intraokulært tryk
  • Funduskopi
  • IOL-Master aksial længdemåling
  • Fundusfotografering
  • Optisk kohærenstomografi
  • Fluoresceinangiografi Fundusfotograferingsanalyse vil blive udført med en automatiseret software, og analyse af både angiografi og optisk kohærenstomografi vil blive udført via enhedens indbyggede software.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
    • Styria
      • Graz, Styria, Østrig, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter, der er planlagt til rutinemæssig vurdering af nethinden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • skriftligt informeret samtykke, klare medier

Ekskluderingskriterier:

  • enhver abnormitet, der forhindrer pålidelig karmåling, graviditet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nethindens kardiameter
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
retinal karreflektivitet
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Graz

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2016

Først opslået (Skøn)

23. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 27-262ex14/15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner