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Imagerie multimodale des vaisseaux rétiniens (MIR)

11 septembre 2020 mis à jour par: Medical University of Graz

Morphologie des vaisseaux rétiniens en imagerie multimodale

La mesure du débit sanguin rétinien a une valeur scientifique et clinique. À cette fin, la détermination de la morphologie des vaisseaux rétiniens (telle que le diamètre, l'épaisseur de la paroi des vaisseaux, etc.) est cruciale. Différentes modalités d'imagerie peuvent fournir des résultats divergents. Ainsi, la quantification de ces différences est précieuse.

La présente étude vise à révéler et à quantifier les différences dans la morphologie des vaisseaux entre la photographie du fond d'œil, l'angiographie du fond d'œil et la tomographie par cohérence optique dans la santé et la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ceci est considéré comme une étude pilote et sera effectué sur des patients programmés pour une angiographie à la fluorescéine de routine.

Au cours de la journée d'étude, les procédures suivantes seront effectuées :

  • Antécédents médicaux et médication concomitante
  • Tension artérielle et fréquence cardiaque
  • Évaluation de l'acuité visuelle à l'aide des diagrammes de vision de Snellen
  • Biomicroscopie
  • Pression intraocculaire
  • Fond d'œil
  • Mesure de longueur axiale IOL-Master
  • Photographie du fond d'œil
  • Tomographie par cohérence optique
  • L'analyse de la photographie du fond d'œil par angiographie à la fluorescéine sera effectuée avec un logiciel automatisé et l'analyse de l'angiographie et de la tomographie par cohérence optique sera effectuée via le logiciel intégré de l'appareil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
    • Styria
      • Graz, Styria, L'Autriche, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients adultes devant subir une évaluation rétinienne de routine

La description

Critère d'intégration:

  • consentement éclairé écrit, médias clairs

Critère d'exclusion:

  • toute anomalie empêchant une mesure fiable des vaisseaux, grossesse,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
diamètre des vaisseaux rétiniens
Délai: 5 minutes
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
réflectivité des vaisseaux rétiniens
Délai: 5 minutes
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Graz

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2016

Première publication (Estimation)

23 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 27-262ex14/15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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