Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale beeldvorming van netvliesvaten (MIR)

11 september 2020 bijgewerkt door: Medical University of Graz

Morfologie van het netvlies in multimodale beeldvorming

Retinale bloedstroommeting is van wetenschappelijke en klinische waarde. Voor dit doel is de bepaling van de morfologie van het netvliesvat (zoals diameter, vaatwanddikte, enz.) cruciaal. Verschillende beeldvormingsmodaliteiten kunnen uiteenlopende resultaten opleveren. Kwantificering van dergelijke verschillen is dus waardevol.

De huidige studie heeft tot doel verschillen in vaatmorfologie tussen fundusfotografie, fundusangiografie en optische coherentietomografie bij gezondheid en ziekte bloot te leggen en te kwantificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit wordt beschouwd als een pilootstudie en zal worden uitgevoerd bij patiënten die gepland zijn voor routinematige fluoresceïne-angiografie.

Tijdens de studiedag worden de volgende handelingen uitgevoerd:

  • Medische geschiedenis en gelijktijdige medicatie
  • Bloeddruk en hartslag
  • Beoordeling van de gezichtsscherpte met behulp van Snellen-visiekaarten
  • Biomicroscopie
  • Intraoculaire druk
  • funduscopie
  • IOL-Master axiale lengtemeting
  • Fundusfotografie
  • Optische coherentietomografie
  • Fluoresceïne-angiografie Fundus-fotografieanalyse zal worden uitgevoerd met geautomatiseerde software en analyse van zowel angiografie als optische coherentietomografie zal worden uitgevoerd via de ingebouwde software van het apparaat.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
    • Styria
      • Graz, Styria, Oostenrijk, 8036
        • Department of Ophthalmology, Medical University of Graz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten die zijn ingepland voor routinematige beoordeling van het netvlies

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • schriftelijke geïnformeerde toestemming, duidelijke media

Uitsluitingscriteria:

  • elke afwijking die een betrouwbare bloedvatmeting, zwangerschap,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
diameter van het netvliesvat
Tijdsspanne: 5 minuten
5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
reflectiviteit van het netvliesvat
Tijdsspanne: 5 minuten
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Graz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

23 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 27-262ex14/15

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Optische coherentietomografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren