Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroinnin käsittely neurologisissa potilaissa fMRI:tä käyttämällä

maanantai 28. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Hadassah Medical Organization
Tutkimuksen päätavoitteena on tutkia ja kartoittaa neurologisista patologioista ja tilasta kärsivien potilaiden prosessointiin ja havaintoon osallistuvia aivoalueita. Tutkijat olettavat esimerkiksi, että muutos (vertaa terveisiin koehenkilöihin) havaintokartoissa ja kehon esityksessä voidaan havaita ja karakterisoida potilailla, jotka kärsivät ääreishermon johtumishäiriöistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka kärsivät keskus- ja perifeerisistä neurologisista sairauksista ja tiloista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tutkitun hermoston sairauden diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • magneettikuvauksen vasta-aihe
  • raskaus
  • kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aivohalvauspotilaat
Laite: 3 Tesla Siemens Skyra MRI skanneri
Normaalisti käytetyt magneettikuvaus (MRI) protokollat, mukaan lukien lepotilan fMRI, tehtävä-fMRI, T1-painotettu kuvantaminen
Terveelliset kontrollit
Ikäsopiva kontrolli eri kliinisille ryhmille
Laite: 3 Tesla Siemens Skyra MRI skanneri
Normaalisti käytetyt magneettikuvaus (MRI) protokollat, mukaan lukien lepotilan fMRI, tehtävä-fMRI, T1-painotettu kuvantaminen
Neurodegeneratiiviset potilaat
Laite: 3 Tesla Siemens Skyra MRI skanneri
Normaalisti käytetyt magneettikuvaus (MRI) protokollat, mukaan lukien lepotilan fMRI, tehtävä-fMRI, T1-painotettu kuvantaminen
Neuropsykiatriset potilaat
Laite: 3 Tesla Siemens Skyra MRI skanneri
Normaalisti käytetyt magneettikuvaus (MRI) protokollat, mukaan lukien lepotilan fMRI, tehtävä-fMRI, T1-painotettu kuvantaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemodynaamiset vasteet mittaamalla veren happitaso riippuvuus (BOLD) signaali
Aikaikkuna: 2 vuotta
Erottomat kartat tiettyihin häiriöihin liittyvistä sensorisista ja moniaistisista esityksistä määritetään mittaamalla veren happitasoriippuvuus (BOLD) -signaali.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0657-15-HMO-CTIL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa