Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Integração de processamento em pacientes neurológicos usando fMRI

28 de março de 2016 atualizado por: Hadassah Medical Organization
O principal objetivo do estudo é explorar e mapear áreas cerebrais envolvidas no processamento e percepção em pacientes que sofrem de patologias e condições neurológicas. Os investigadores levantam a hipótese, por exemplo, de que uma mudança (em comparação com indivíduos saudáveis) nos mapas perceptivos e na representação corporal poderia ser detectada e caracterizada em pacientes que sofrem de deficiências na condução nervosa periférica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 81 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que sofrem de patologias e condições neurológicas centrais e periféricas

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico da doença neuronal investigada

Critério de exclusão:

  • contra-indicação para ressonância magnética
  • gravidez
  • recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com AVC
Dispositivo: 3 Scanner de ressonância magnética Tesla Siemens Skyra
Protocolos de ressonância magnética (MRI) usados ​​de forma padrão, incluindo fMRI em estado de repouso, fMRI de tarefa, imagem ponderada em T1
Controles Saudáveis
Controle pareado por idade para os vários grupos clínicos
Dispositivo: 3 Scanner de ressonância magnética Tesla Siemens Skyra
Protocolos de ressonância magnética (MRI) usados ​​de forma padrão, incluindo fMRI em estado de repouso, fMRI de tarefa, imagem ponderada em T1
Pacientes neurodegenerativos
Dispositivo: 3 Scanner de ressonância magnética Tesla Siemens Skyra
Protocolos de ressonância magnética (MRI) usados ​​de forma padrão, incluindo fMRI em estado de repouso, fMRI de tarefa, imagem ponderada em T1
Pacientes neuropsiquiátricos
Dispositivo: 3 Scanner de ressonância magnética Tesla Siemens Skyra
Protocolos de ressonância magnética (MRI) usados ​​de forma padrão, incluindo fMRI em estado de repouso, fMRI de tarefa, imagem ponderada em T1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respostas hemodinâmicas por medição do sinal de dependência do nível de oxigênio no sangue (BOLD)
Prazo: 2 anos
Mapas distintos de representações sensoriais e multissensoriais relacionados a certos distúrbios serão avaliados pela medição do sinal de dependência do nível de oxigênio no sangue (BOLD).
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hadassah Medical Organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0657-15-HMO-CTIL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever