Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Processintegration hos neurologiska patienter med hjälp av fMRI

28 mars 2016 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Huvudsyftet med studien är att utforska och kartlägga hjärnområden som är involverade i bearbetning och perception hos patienter som lider av neurologiska patologier och tillstånd. Utredarna antar till exempel att en förändring (jämfört med friska försökspersoner) i perceptuella kartor och kroppsrepresentation skulle kunna upptäckas och karakteriseras hos patienter som lider av försämringar av perifer nervledning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lider av centrala och perifera neurologiska patologier och tillstånd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnos av den undersökta neuronala sjukdomen

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för MR-undersökning
  • graviditet
  • vägran att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Strokepatienter
Enhet: 3 Tesla Siemens Skyra MRI-skanner
Standardanvända protokoll för magnetisk resonanstomografi (MRI), inklusive vilotillstånds-fMRI, uppgifts-fMRI, T1-viktad avbildning
Friska kontroller
Åldersmatchad kontroll för de olika kliniska grupperna
Enhet: 3 Tesla Siemens Skyra MRI-skanner
Standardanvända protokoll för magnetisk resonanstomografi (MRI), inklusive vilotillstånds-fMRI, uppgifts-fMRI, T1-viktad avbildning
Neurodegenerativa patienter
Enhet: 3 Tesla Siemens Skyra MRI-skanner
Standardanvända protokoll för magnetisk resonanstomografi (MRI), inklusive vilotillstånds-fMRI, uppgifts-fMRI, T1-viktad avbildning
Neuropsykiatriska patienter
Enhet: 3 Tesla Siemens Skyra MRI-skanner
Standardanvända protokoll för magnetisk resonanstomografi (MRI), inklusive vilotillstånds-fMRI, uppgifts-fMRI, T1-viktad avbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hemodynamiska svar genom mätning av signalen Blood-oxygen-level dependence (BOLD).
Tidsram: 2 år
Distinkta kartor över sensoriska och multisensoriska representationer relaterade till vissa störningar kommer att bemästras genom mätning av signalen Blood-oxygen-level dependence (BOLD).
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

29 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0657-15-HMO-CTIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera