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Intégration du traitement chez les patients neurologiques à l'aide de l'IRMf

28 mars 2016 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
L'objectif principal de l'étude est d'explorer et de cartographier les zones cérébrales impliquées dans le traitement et la perception chez les patients souffrant de pathologies et d'affections neurologiques. Les chercheurs émettent par exemple l'hypothèse qu'un changement (par rapport aux sujets sains) dans les cartes perceptuelles et la représentation du corps pourrait être détecté et caractérisé chez les patients souffrant de troubles de la conduction nerveuse périphérique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 83 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients souffrant de pathologies et affections neurologiques centrales et périphériques

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic de la maladie neuronale étudiée

Critère d'exclusion:

  • contre-indication à l'IRM
  • grossesse
  • refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
AVC
Dispositif: 3 IRM Tesla Siemens Skyra
Protocoles d'imagerie par résonance magnétique (IRM) couramment utilisés, y compris l'IRMf à l'état de repos, l'IRMf de tâche, l'imagerie pondérée en T1
Contrôles sains
Contrôle apparié selon l'âge pour les différents groupes cliniques
Dispositif: 3 IRM Tesla Siemens Skyra
Protocoles d'imagerie par résonance magnétique (IRM) couramment utilisés, y compris l'IRMf à l'état de repos, l'IRMf de tâche, l'imagerie pondérée en T1
Patients neurodégénératifs
Dispositif: 3 IRM Tesla Siemens Skyra
Protocoles d'imagerie par résonance magnétique (IRM) couramment utilisés, y compris l'IRMf à l'état de repos, l'IRMf de tâche, l'imagerie pondérée en T1
Patients neuropsychiatriques
Dispositif: 3 IRM Tesla Siemens Skyra
Protocoles d'imagerie par résonance magnétique (IRM) couramment utilisés, y compris l'IRMf à l'état de repos, l'IRMf de tâche, l'imagerie pondérée en T1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses hémodynamiques par mesure du signal Blood-oxygen-level dependence (BOLD)
Délai: 2 années
Des cartes distinctes des représentations sensorielles et multisensorielles liées à certains troubles seront établies par la mesure du signal Blood-oxygen-level dependence (BOLD).
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2016

Première publication (Estimation)

29 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0657-15-HMO-CTIL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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