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Elaborazione dell'integrazione nei pazienti neurologici mediante fMRI

28 marzo 2016 aggiornato da: Hadassah Medical Organization
L'obiettivo principale dello studio è esplorare e mappare le aree cerebrali coinvolte nell'elaborazione e nella percezione in pazienti affetti da patologie e condizioni neurologiche. I ricercatori ipotizzano, ad esempio, che un cambiamento (rispetto ai soggetti sani) nelle mappe percettive e nella rappresentazione corporea potrebbe essere rilevato e caratterizzato in pazienti affetti da compromissione della conduzione nervosa periferica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti affetti da patologie e condizioni neurologiche centrali e periferiche

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi della malattia neuronale studiata

Criteri di esclusione:

  • controindicazione alla risonanza magnetica
  • gravidanza
  • rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ictus
Dispositivo: 3 Scanner MRI Tesla Siemens Skyra
Protocolli di risonanza magnetica (MRI) usati standard, tra cui fMRI in stato di riposo, fMRI compito, imaging pesato in T1
Controlli sani
Controllo di pari età per i vari gruppi clinici
Dispositivo: 3 Scanner MRI Tesla Siemens Skyra
Protocolli di risonanza magnetica (MRI) usati standard, tra cui fMRI in stato di riposo, fMRI compito, imaging pesato in T1
Pazienti neurodegenerativi
Dispositivo: 3 Scanner MRI Tesla Siemens Skyra
Protocolli di risonanza magnetica (MRI) usati standard, tra cui fMRI in stato di riposo, fMRI compito, imaging pesato in T1
Pazienti neuropsichiatrici
Dispositivo: 3 Scanner MRI Tesla Siemens Skyra
Protocolli di risonanza magnetica (MRI) usati standard, tra cui fMRI in stato di riposo, fMRI compito, imaging pesato in T1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte emodinamiche mediante misurazione del segnale di dipendenza dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD).
Lasso di tempo: 2 anni
Mappe distinte di rappresentazioni sensoriali e multisensoriali relative a determinati disturbi saranno valutate mediante la misurazione del segnale di dipendenza dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD).
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

29 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0657-15-HMO-CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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